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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助：LC-MS解析问题
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zhenwang25

银虫 (小有名气)

[交流] 求助：LC-MS解析问题

本人目前在做一中药片剂的指纹图谱，在液相里大概12分钟会出一个极大的峰（每个厂家的都有此峰），峰形很好，但其MS图此处响应很小且不纯，进了各种该药所能包括的化学成分的对照品都对不上，请问各位这有可能是什么物质？什么物质紫外吸收很强却难电离？
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1楼 2008-11-07 14:58:41
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lxbnnn

银虫 (小有名气)
说不定是辅料峰呢！ 许多辅料都很稳定，难以被电离破坏。
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2楼2008-11-07 16:00:01
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)
有是辅料的可能 可以进一下片子用到的辅料试一下
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3楼2008-11-07 16:16:42
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momomo

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
zhenwang25(金币+1,VIP+0):3Q
有一点想法：
既然你做的是指纹图谱，12min得峰应该是比较靠前的峰，个人认为是中药里的黄酮或者苯丙素类成分，因为“保留时间相对较小，UV吸收也比较大”

关于你“难电离”的问题，我想问问：你选的是正离子还是负离子？？
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4楼2008-11-07 16:18:12
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kkbyb

木虫 (著名写手)
★
zhenwang25(金币+1,VIP+0):3Q
强共轭体系紫外吸收很强，其上又没有n电子的官能团就不容易电离，不纯是从MS上看到的，DAD指示怎么样？虽然一级就已经比较难电离，但可能的话做个多级质谱粗略推断一下，这样凭空问我们也很难说清那是什么，试着优化一下质谱条件
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5楼2008-11-07 22:07:00
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