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zhenwang25

银虫 (小有名气)

[交流] 求助:LC-MS解析问题

本人目前在做一中药片剂的指纹图谱,在液相里大概12分钟会出一个极大的峰(每个厂家的都有此峰),峰形很好,但其MS图此处响应很小且不纯,进了各种该药所能包括的化学成分的对照品都对不上,请问各位这有可能是什么物质?什么物质紫外吸收很强却难电离?
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lxbnnn

银虫 (小有名气)

说不定是辅料峰呢! 许多辅料都很稳定,难以被电离破坏。
2楼2008-11-07 16:00:01
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liuzhaomin

金虫 (著名写手)

有是辅料的可能 可以进一下片子用到的辅料试一下
3楼2008-11-07 16:16:42
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momomo

★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
zhenwang25(金币+1,VIP+0):3Q
有一点想法:
既然你做的是指纹图谱,12min得峰应该是比较靠前的峰,个人认为是中药里的黄酮或者苯丙素类成分,因为“保留时间相对较小,UV吸收也比较大”

关于你“难电离”的问题,我想问问:你选的是正离子还是负离子??
4楼2008-11-07 16:18:12
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kkbyb

木虫 (著名写手)


zhenwang25(金币+1,VIP+0):3Q
强共轭体系紫外吸收很强,其上又没有n电子的官能团就不容易电离,不纯是从MS上看到的,DAD指示怎么样?虽然一级就已经比较难电离,但可能的话做个多级质谱粗略推断一下,这样凭空问我们也很难说清那是什么,试着优化一下质谱条件
5楼2008-11-07 22:07:00
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