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yuwenxiao

新虫 (初入文坛)

[求助] 绿原酸对照品 已有4人参与

有没有用过绿原酸对照品的同学?液相检测时出峰数是一个吗?我用的是乙睛和0.4%磷酸水做流动相,梯度洗脱,怎么目标峰之前还连着一个峰呢,请有经验的筒子们给分析一下,是什么原因?是对照品自身问题还是流动相不合适?做过的同学们有没有出现类似的情况?绿原酸稳不稳定?

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yuwenxiao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangfei.ac at 2016-06-24 09:01:55
对照品自身问题,绿原酸结构中的咖啡酰基在溶液中会发生双键E/Z互变平衡。

多谢大侠回复!这是新开封的对照品配制的溶液啊,我看文献上和有的人做的实验就是单独一个峰呢,这是什么原因造成的呢
3楼2016-06-24 12:30:09
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yuwenxiao: 金币+2, ★★★很有帮助 2016-06-24 12:31:02
对照品自身问题,绿原酸结构中的咖啡酰基在溶液中会发生双键E/Z互变平衡。
2楼2016-06-24 09:01:55
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
绿原酸发生顺反异构的可能性比较小,我们检测这个对照品一直都是一个峰,如果对照品没有问题的话,你考虑你溶解对照品所用的溶剂是不是和你流动相的起始比例一致?如果极性差别很大,就容易出现你说的那种情况
4楼2016-06-26 20:38:21
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


楼上说的也有可能,因绿原酸极性大,在反相材料上吸附力弱,建议用水溶解HPLC样品且浓度不宜高,看看情况是否得到改善。
5楼2016-06-27 08:30:32
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