24小时热门版块排行榜    

查看: 420  |  回复: 8
当前主题已经存档。
【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 xuehu2008 的 5 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xuehu2008

铜虫 (正式写手)

[交流] 帮忙看看我的RT-PCR怎么了

最近在做RT-PCR,条带够亮但老是偏短,PCR产物拿去测序,两次都失败了。说是有重叠峰出现。请教高人该怎么办?xdjm帮忙分析一下。不胜感激。
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

77747759

金虫 (正式写手)

与国同庆

公司的MM或GG会建议你的方法
他们的方法比我们的 建议好用
我不知道你纯化了没有纯化
如果没纯化估计是PCR产物不纯,可以纯化后再送出去测序
5楼2008-11-08 12:15:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

做克隆之后再测序看看会不会好点
2楼2008-11-05 22:49:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuehu2008

铜虫 (正式写手)

你的意思是用T载体?
3楼2008-11-06 09:12:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

77747759

金虫 (正式写手)

与国同庆

打电话到测序公司去问 具体的情况,再做打算
也许他们测出了一部分
你叫他们发给你看看
看看有你要的比原来设计片段中的一部分?
4楼2008-11-08 12:06:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见