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铁虫 (初入文坛)

[求助] ELISA如何保证不会洗掉抗体

间接elisa包被抗原后，加入抗体，如果抗体的量超过抗原的量，那么多余的抗体不就被洗掉了嘛，最后测得的吸光度肯定就变小了，怎么防止这种情况呢？
我查了很久，没有查到，除了稀释抗体的方法，这个方法是1种，我老师说还有其他方法，让我们自己查，我查了2个小时了，不行了

。求各位师兄师姐知道的解答一下，先谢谢了

1楼 2016-06-14 09:45:46

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新虫 (知名作家)

silicare: 屏蔽内容, 违规存档 2016-06-18 11:04:20

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2楼2016-06-14 10:11:24

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铁虫 (初入文坛)

求解答啊

3楼2016-06-15 00:08:29

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新虫 (小有名气)

为什么要担心这种情况呢？最终的结果是要和阴性孔阳性孔对比的，吸光度大小都是相对的，如果你一味的稀释抗体，虽然抗体全部结合了，但抗体结合的量少了，吸光度不也是变小了？

发自小木虫Android客户端

4楼2016-06-15 08:27:01

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