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ELISA如何保证不会洗掉抗体
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间接elisa包被抗原后，加入抗体，如果抗体的量超过抗原的量，那么多余的抗体不就被洗掉了嘛，最后测得的吸光度肯定就变小了，怎么防止这种情况呢？ 我查了很久，没有查到，除了稀释抗体的方法，这个方法是1种，我老师说还有其他方法，让我们自己查，我查了2个小时了，不行了  。求各位师兄师姐知道的解答一下，先谢谢了 |
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silicare: 屏蔽内容, 违规存档 2016-06-18 11:04:20
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本帖内容被屏蔽 |
2楼2016-06-14 10:11:24
求解答啊 3楼2016-06-15 00:08:29
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为什么要担心这种情况呢？最终的结果是要和阴性孔阳性孔对比的，吸光度大小都是相对的，如果你一味的稀释抗体，虽然抗体全部结合了，但抗体结合的量少了，吸光度不也是变小了？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-06-15 08:27:01