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[求助] 严重拖尾怎么弄我按照文献弄得。已有3人参与

流动相是0.1TFA水溶液：已腈=65:35

严重拖尾怎么弄我按照文献弄得。

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1楼 2016-06-13 16:42:18

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李琦Lee

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是不是你的进样量太大了？

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2楼: Originally posted by 李琦Lee at 2016-06-13 16:47:39
是不是你的进样量太大了？

降低十倍的话，假如说他的峰还好，可以用吗，这个峰，拖尾拖的那么严重

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3楼2016-06-13 17:14:11

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samule1978

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【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1

条件一样不只是流动相，柱子，进样量，柱温，都要考虑

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4楼: Originally posted by samule1978 at 2016-06-13 17:30:34
条件一样不只是流动相，柱子，进样量，柱温，都要考虑

进样量有影响吗，我用的40，老师建议的是60

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5楼2016-06-13 17:44:23

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4楼: Originally posted by samule1978 at 2016-06-13 17:30:34
条件一样不只是流动相，柱子，进样量，柱温，都要考虑

文献上是Ods3我们没有我就用c18的了

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6楼2016-06-13 17:45:24

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李琦Lee

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3楼: Originally posted by 农药合成 at 2016-06-13 17:14:11
降低十倍的话，假如说他的峰还好，可以用吗，这个峰，拖尾拖的那么严重
...

感觉降低进样量峰形会好看点，能不能用我也不确定。

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7楼2016-06-14 09:55:20

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Liu 文jing

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进样量太大

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8楼2016-06-14 17:27:32

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w20061116

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在不影响前面峰分离的情况下，增大乙腈比例，看能不能改善峰形

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9楼2016-06-15 05:52:41

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mypomelo

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【答案】应助回帖

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进样量40ul？？？太大了吧？最好10uL或者20uL。另外可以改变下流动相的比例。

10楼2016-06-15 08:17:43

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