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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 严重拖尾怎么弄我按照文献弄得。
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农药合成

铁虫 (小有名气)

[求助] 严重拖尾怎么弄我按照文献弄得。 已有3人参与

流动相是0.1TFA水溶液：已腈=65:35

严重拖尾怎么弄我按照文献弄得。


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1楼 2016-06-13 16:42:18
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李琦Lee

木虫 (正式写手)
是不是你的进样量太大了？
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2楼2016-06-13 16:47:39
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农药合成

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 李琦Lee at 2016-06-13 16:47:39
是不是你的进样量太大了？

降低十倍的话，假如说他的峰还好，可以用吗，这个峰，拖尾拖的那么严重

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3楼2016-06-13 17:14:11
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samule1978

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
条件一样不只是流动相，柱子，进样量，柱温，都要考虑

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4楼2016-06-13 17:30:34
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农药合成

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by samule1978 at 2016-06-13 17:30:34
条件一样不只是流动相，柱子，进样量，柱温，都要考虑

进样量有影响吗，我用的40，老师建议的是60

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5楼2016-06-13 17:44:23
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农药合成

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by samule1978 at 2016-06-13 17:30:34
条件一样不只是流动相，柱子，进样量，柱温，都要考虑

文献上是Ods3我们没有我就用c18的了

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6楼2016-06-13 17:45:24
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李琦Lee

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 农药合成 at 2016-06-13 17:14:11
降低十倍的话，假如说他的峰还好，可以用吗，这个峰，拖尾拖的那么严重
...

感觉降低进样量峰形会好看点，能不能用我也不确定。

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7楼2016-06-14 09:55:20
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Liu 文jing

新虫 (初入文坛)
进样量太大

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8楼2016-06-14 17:27:32
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w20061116

铁杆木虫 (正式写手)
在不影响前面峰分离的情况下，增大乙腈比例，看能不能改善峰形

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9楼2016-06-15 05:52:41
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mypomelo

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
进样量40ul？？？太大了吧？最好10uL或者20uL。另外可以改变下流动相的比例。
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10楼2016-06-15 08:17:43
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