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小硕王威

银虫 (初入文坛)

[求助] 小白请问一下粉末状的SERS基底怎么制备拉曼测试的样品啊? 已有1人参与

小白请问一下粉末状的SERS基底怎么制备拉曼测试的样品啊?我是在碳材料上还原的银,在TEM下能看到银已经分布在碳材料上,用R6G做探针分子,但是测试的时候只有碳的特征峰,没有R6G 特征峰,想问一下这是为什么?感谢!
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小硕王威

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2016-06-13 14:05:49
Ag颗粒有多大啊,另外Ag的量够不够,C的干扰本来就是很大的,如果信号不强看不到也可以理解的

银颗粒大概有30nm-50nm左右 ,我觉得银的量应该够了,毕竟我泡了一两天的硝酸银呢。。。现在就是不知道怎么制备拉曼样品,这个是粉末状的啊
3楼2016-06-13 15:08:50
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

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Ag颗粒有多大啊,另外Ag的量够不够,C的干扰本来就是很大的,如果信号不强看不到也可以理解的
2楼2016-06-13 14:05:49
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小硕王威 at 2016-06-13 15:08:50
银颗粒大概有30nm-50nm左右 ,我觉得银的量应该够了,毕竟我泡了一两天的硝酸银呢。。。现在就是不知道怎么制备拉曼样品,这个是粉末状的啊...

制样顶多峰强或者重复性有问题,完全没峰不太可能的,C的背景可能很强,建议还是调Ag的量试试吧,没峰不是简单的制样问题了,或者换个分子吸附试试再,浓度高点
4楼2016-06-13 15:12:45
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小硕王威

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2016-06-13 15:12:45
制样顶多峰强或者重复性有问题,完全没峰不太可能的,C的背景可能很强,建议还是调Ag的量试试吧,没峰不是简单的制样问题了,或者换个分子吸附试试再,浓度高点...

你说的浓度再高点是硝酸银浓度还是探针分子的?硝酸银我用的0.05M,探针分子用的10^-5
5楼2016-06-13 19:57:09
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