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小硕王威

银虫 (初入文坛)

[求助] 小白请问一下粉末状的SERS基底怎么制备拉曼测试的样品啊？ 已有1人参与

小白请问一下粉末状的SERS基底怎么制备拉曼测试的样品啊？我是在碳材料上还原的银，在TEM下能看到银已经分布在碳材料上，用R6G做探针分子，但是测试的时候只有碳的特征峰，没有R6G 特征峰，想问一下这是为什么？感谢！
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1楼 2016-06-13 10:05:04
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
Ag颗粒有多大啊，另外Ag的量够不够，C的干扰本来就是很大的，如果信号不强看不到也可以理解的
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2楼2016-06-13 14:05:49
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小硕王威

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2016-06-13 14:05:49
Ag颗粒有多大啊，另外Ag的量够不够，C的干扰本来就是很大的，如果信号不强看不到也可以理解的

银颗粒大概有30nm-50nm左右 ，我觉得银的量应该够了，毕竟我泡了一两天的硝酸银呢。。。现在就是不知道怎么制备拉曼样品，这个是粉末状的啊
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3楼2016-06-13 15:08:50
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小硕王威 at 2016-06-13 15:08:50
银颗粒大概有30nm-50nm左右 ，我觉得银的量应该够了，毕竟我泡了一两天的硝酸银呢。。。现在就是不知道怎么制备拉曼样品，这个是粉末状的啊...

制样顶多峰强或者重复性有问题，完全没峰不太可能的，C的背景可能很强，建议还是调Ag的量试试吧，没峰不是简单的制样问题了，或者换个分子吸附试试再，浓度高点
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4楼2016-06-13 15:12:45
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小硕王威

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2016-06-13 15:12:45
制样顶多峰强或者重复性有问题，完全没峰不太可能的，C的背景可能很强，建议还是调Ag的量试试吧，没峰不是简单的制样问题了，或者换个分子吸附试试再，浓度高点...

你说的浓度再高点是硝酸银浓度还是探针分子的？硝酸银我用的0.05M，探针分子用的10^-5
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5楼2016-06-13 19:57:09
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yurizhenghui

新虫 (小有名气)
怎么直接在C上还原的银呢

发自小木虫Android客户端
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6楼2016-06-15 09:02:01
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