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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 3'RACE没有连续的保守序列，怎么设计引物呀？
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
20楼: Originally posted by armigera at 2016-06-10 14:56:27
因为以前我们研究的昆虫在ncbi genbank上没有基因组数据库，所以为了找差异做过差减杂交，dd-pcr，为了拿一些基因序列做过兼并引物pcr，拿全长用了RACE，有些引物省的摸条件中间试过touchdown pcr。甚至为了确定转 ...

难道我这个也需要这么麻烦吗

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21楼2016-06-10 15:01:01
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xn8008

至尊木虫 (知名作家)

Balance Angel

【答案】应助回帖

引用回帖:
20楼: Originally posted by armigera at 2016-06-10 14:56:27
因为以前我们研究的昆虫在ncbi genbank上没有基因组数据库，所以为了找差异做过差减杂交，dd-pcr，为了拿一些基因序列做过兼并引物pcr，拿全长用了RACE，有些引物省的摸条件中间试过touchdown pcr。甚至为了确定转 ...

那看来你也是2008年左右毕业的吧，都是那个时候的流程，折磨人呢，我还做过一代测序呢，后来据说对身体特别不好，就不用I131了
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奋斗是我们前进的动力！
22楼2016-06-10 16:13:10
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armigera

金虫 (正式写手)
哈哈。我当时也做过同位素p32做了大半年，老板非说同位素灵敏度高，比生物素地高辛之类的好。生物是个坑，没办法啊

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23楼2016-06-10 16:16:11
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tangbowen

新虫 (小有名气)
断断续续的同源也是正常的

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24楼2016-06-12 16:44:46
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yuguiyan

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
24楼: Originally posted by tangbowen at 2016-06-12 16:44:46
断断续续的同源也是正常的

可是我判断不了我的引物是否特异啊

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25楼2016-06-12 16:51:23
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