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110370210

铜虫 (著名写手)

[求助] PEI修饰后,透析,冻干不溶于水,以前做的时候都是溶解的,这是怎么回事呢?已有1人参与

如题,PEI用小分子修饰,成酰胺键。在DMSO中反应,然后PBS透析,再水透析(此时没沉淀,但颜色有些发白,以为是溶度大的原因),然后冻干,发现产物好像干了,但有点成团,不溶于水,也不容DMSO,超声也不容。我之前做过小量的同样反应,溶解性挺好的。有人知道问题何在吗?我这次和以前唯一不同就是原料按比例加了4倍,但溶剂没有达到4倍。我开始怀疑没有冻干?经网上搜索,可能透析时发白的颜色是乳光,难不成形成胶束或溶胶了?那么现在我该怎么解决才能让它溶解呢?以后做实验怎么才能避免此现象发生?多加溶剂,减小浓度是否可行?请求高手指导。
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hujie0811

金虫 (正式写手)

多大分子量的PEI,线状还是枝状?
God help those who help themselves!
4楼2016-06-13 16:32:40
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110370210

铜虫 (著名写手)

为什么没有人理呢?
2楼2016-06-10 20:14:06
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风惊雨

铁杆木虫 (小有名气)

优秀是一种习惯
3楼2016-06-11 07:42:58
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110370210

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by hujie0811 at 2016-06-13 16:32:40
多大分子量的PEI,线状还是枝状?

是枝状的,以为是浓度大原因,又重新合了一锅,这次透析正常,刚冻干时水溶性也挺好,但只隔了一天,就有不容了,您知道是什么原因及怎么解决吗?
5楼2016-06-15 14:50:27
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