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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱制备怎么除杂峰
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匿名

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1楼 2016-06-03 15:50:22
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zongyuan

捐助贵宾 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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河边的小蜗牛: 金币+5, ★有帮助 2016-06-04 12:55:04
你如果只有这一种柱子，你已经说出了解决的的方法之一，也可以换有机试剂，改变选择性，自己摸索吧

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2016-06-04 11:39:18
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上海波粒

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
河边的小蜗牛: 金币+5, ★★★很有帮助 2016-06-07 15:24:37
可以的，降低有机比例或者样品舍弃两头，中间接取，做制备最好用保留好的制备柱，如OL C18-EX等
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3楼2016-06-06 10:48:13
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匿名

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4楼2016-06-07 15:26:54
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上海波粒

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 河边的小蜗牛 at 2016-06-07 15:26:54
那把两头的程序缩短，把制取段拉长，会不会前面的程序较短，导致前面杂质滞留到中间段？...

一般不会的，样品应该整体移动，只是快慢会有一定悬殊，但不至于变化这么大
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5楼2016-06-07 16:23:59
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月旭-小G

铁虫 (初入文坛)
建议在分析柱上先优化好方法，尽量把两个物质分离的更好，可以尝试不同溶剂，如甲醇，或把梯度变换，等度的话可以尝试把有机相比例降低
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河边的小蜗牛
6楼2016-06-07 20:05:12
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304562376

新虫 (小有名气)
如果不能换柱子  可以改变流动相  不同体系的水为流动相

发自小木虫Android客户端
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7楼2016-06-07 22:49:19
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匿名

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8楼2016-06-08 08:52:03
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匿名

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9楼2016-06-08 09:01:11
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10楼2016-06-08 09:02:42
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