| 查看: 2750 | 回复: 5 | ||
[求助]
MIC实验----96 孔板微量稀释法（刃天青作指示剂） 已有1人参与
|
|
先将 100 μL 指示剂溶液（750 μg/mL 的刃天青溶液）放置在 96 孔板的第 11 列（空白对照孔）。将 7.5 mL 指示剂溶液与 5 mL 的待测菌液（1×10 8 CFU/mL）混合，接着转移 100 μL 混合液到 1 至 10 列（样品测试孔）和第 12 列（生长对照孔）板孔中。加入 100 μL 待测样品溶液到第 1 列孔中，混匀后从第 1 列取出 100 μL 转移到第2 列，用同样的方法直到第 10 列，第 10 列取出的 100 μL 丢掉。最后，将加好样品的96 孔板放入恒温培养箱。 对于这个方案我有几个问题想请教一下，第一是对于指示剂和待测菌液的配比是怎么得到这个比例的；第二是用96孔板是一个空加1:1的两者，我想请问如果我的抑菌物质抑菌性没那么强，我能加大抑菌物质的浓度吗？在怎样一个范围才可以；第三是如果用24孔板或者12孔板，这些有事做什么的？谢谢！请大家教教我！@天使托 |
回复此楼» 猜你喜欢
一志愿华南师范大学0702物理学305调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有30人回复
-
266求调剂
已经有10人回复
-
297求调剂
已经有16人回复
-
326分，一志愿沪9，求生物学调剂
已经有4人回复
-
288求调剂，一志愿华南理工大学071005
已经有3人回复
-
304求调剂
已经有13人回复
-
调剂
已经有18人回复
-
293调剂
已经有4人回复
-
338求调剂
已经有7人回复
|
我开始做的是抑菌圈的，一直抑菌效果断断续续的，我想应该是我对浓度的把控不准确，我做抑菌圈是第一层无菌培养基打底，第二层 20ml含200微的待测菌（10的8次方）同时放牛津杯，待凝固，然后拔掉牛津杯，加入200微抑菌物质 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-06-01 20:52:59
3楼2016-06-01 20:53:20
alice姐姐
金虫 (小有名气)
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 1369.1
- 红花: 1
- 帖子: 271
- 在线: 90.4小时
- 虫号: 2140740
- 注册: 2012-11-21
- 专业: 植物化学保护
4楼2016-07-18 22:02:11
5楼2016-08-17 19:41:34
6楼2016-10-09 09:52:18
