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浓度不同可以比较吸收峰吗
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做了2条除蛋白前后的吸收峰,但是可能因为操作或仪器误差,两条线有浓度差,这样可以比较两条线在280-300nm范围内蛋白质吸收峰有变化吗? 还有,如果我在300nm叠加了数据想把两根吸收峰放在一起看,这样可以吗?吸光度在0.2-0.6之间 14B522095603A98883FF9BFB5041A72C.jpg 01902F4EFA76918DE68D512C42C76B40.jpg |
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