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Parapax27

新虫 (初入文坛)

[求助] 浓度不同可以比较吸收峰吗

做了2条除蛋白前后的吸收峰,但是可能因为操作或仪器误差,两条线有浓度差,这样可以比较两条线在280-300nm范围内蛋白质吸收峰有变化吗?
还有,如果我在300nm叠加了数据想把两根吸收峰放在一起看,这样可以吗?吸光度在0.2-0.6之间

浓度不同可以比较吸收峰吗
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浓度不同可以比较吸收峰吗-1
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Parapax27

新虫 (初入文坛)

或者可不可以,只观察红线,说明280nm处无明显特征峰,即表明除蛋白有效?
2楼2016-05-29 20:06:28
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