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浓度不同可以比较吸收峰吗
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做了2条除蛋白前后的吸收峰，但是可能因为操作或仪器误差，两条线有浓度差，这样可以比较两条线在280-300nm范围内蛋白质吸收峰有变化吗？ 还有，如果我在300nm叠加了数据想把两根吸收峰放在一起看，这样可以吗？吸光度在0.2-0.6之间  14B522095603A98883FF9BFB5041A72C.jpg  01902F4EFA76918DE68D512C42C76B40.jpg |
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