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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 波谱分析 » 浓度不同可以比较吸收峰吗
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Parapax27

新虫 (初入文坛)

[求助] 浓度不同可以比较吸收峰吗

做了2条除蛋白前后的吸收峰，但是可能因为操作或仪器误差，两条线有浓度差，这样可以比较两条线在280-300nm范围内蛋白质吸收峰有变化吗？
还有，如果我在300nm叠加了数据想把两根吸收峰放在一起看，这样可以吗？吸光度在0.2-0.6之间

浓度不同可以比较吸收峰吗
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浓度不同可以比较吸收峰吗-1
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1楼 2016-05-28 23:19:40
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Parapax27

新虫 (初入文坛)
或者可不可以，只观察红线，说明280nm处无明显特征峰，即表明除蛋白有效？
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2楼2016-05-29 20:06:28
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