24小时热门版块排行榜    

查看: 1323  |  回复: 10
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

4624349026879

[交流] 【请教】 什么方法能刻蚀与表征长侧链聚烯烃结晶

各位虫虫:大家好!
    帮帮忙!请留下你匆忙的足迹.........
    我遇到一个对我比较棘手的几个问题:在我分别以a-C7~C10烯烃为原料合成聚烯烃时,通过XRD分析,发现有大部分样品出现明显尖锐的结晶吸收峰,有些样品则没有这些吸收,我想将其表征出来,可是要通过刻蚀结晶,我所查的文献没有相关报道,前路茫茫,令我寝食难安!!
    原本我想利用聚合物内聚能与溶剂内聚能之间的关系,尽量寻找较弱的溶剂把非等规部分溶解掉,可是过滤十分困难,也不知是否会破坏结晶构想!日前我想利用聚丙烯、聚乙烯晶体的刻蚀方法:5wt%高锰酸钾与98%浓硫酸在室温下溶蚀10min左右,加入部分磷酸可保护结晶,不知具体的操作方法是怎样的,请指教一下!谢谢,
   第二:如能刻蚀出晶体,我应该如何对晶体结构进行表征?采用什么仪器?
   第三:关于等规与非等规的问题:通过XRD分析我可以确定出等规性结晶与非晶相,可是通过核磁与IR普图分析却不能得到相应的佐证!还请多多赐教!
   由于我刚刚加入小木虫,还没有金币可以赠给大家!深感惭愧!
   大家有什么想法或思路都可以谈谈,谢谢!

[ Last edited by yogidan on 2008-11-2 at 19:54 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

Immiscible的淘贴

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

4624349026879

xiaqm:谢谢你 !我感到在这里热心人还是多!有你们的支持,我是不会被困难吓倒的!
    我现在就去下载这篇文献!
9楼2008-11-03 11:55:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

wongjingbo

木虫 (正式写手)

★ ★
yogidan(金币+2,VIP+0):鼓励交流!
对于蚀刻的具体操作,可以参看文献Olley RH, Bassett DC (1982) Polymer 23:1707–1710。我用过的它蚀刻聚丙烯,效果很不错,我用的组成为1% w/v solution of
potassium permanganate in a 10:4:1 mixture (by volume) of sulphuric acid, 85% orthophosphoric acid and distilled water,蚀刻温度为室温。对于不同的聚合物,蚀刻时间不同,这个需要你自己摸索。至于表征手段,最简单的就是SEM了。
2楼2008-11-02 14:40:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wongjingbo

木虫 (正式写手)

对于结晶性聚合物,特别是某些结晶速率较慢的聚合物,他的结晶过程受制样手段的影响很大。你是怎么制样的?用于XRD和波谱分析的样品一样吗?制样过程是一样的吗?如果不一样,结果不能比较是很正常的。
此外,用波谱分析的话涉及到普带的归属,请问你知道你聚合物的结晶普带在那个位置?你是如何确定的?有文献报道吗?如果你不知道你聚合物的结晶普带在那,那么你就肯定分析不出结果了。
3楼2008-11-02 14:46:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

4624349026879

回复:wongjingbo

wongjingbo:
    谢谢你!很抱歉!今天我一直呆在实验室里,回来后因为试验没有进展,所以一直很郁闷,没有上网!没想到会得到你的支持!谢谢!
   我的合成主要是以a-辛烯(聚合级)为原料,采用本体聚合,方法:在四口瓶中预聚到一定黏度后,就直接在反应瓶中恒温固化,整个反应温度在零下5度左右,这样得到样品,虽然催化剂加入比例略有不同,所得到的部分样品从GPC上分析:其分子量虽大约都在500万左右,可是使用性能上却差异很大!接近20%以上。这困扰了我几个月,后来我通过XRD分析发现:有部分样品虽分子量大至相同,重均与数均分子量的比值也很接近,但其在2θ下测试有明显差异:一个样品在15至25区间内呈圆弧状,最大强度也仅为2500左右;而有的样品则在17与21附近两个位置出现了很明显的一个甚至两个尖锐吸收峰!最大强度可从4000到7000附近,说明这些样品有了明显的结晶!
4楼2008-11-03 02:04:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +7 Lanmanbaby 2026-08-09 14/700 2026-08-09 23:33 by Tide man
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +4 布布和一二 2026-08-08 4/200 2026-08-09 22:24 by otj2008
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +10 布布和一二 2026-08-08 21/1050 2026-08-09 17:21 by 天神眷顾
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 5/250 2026-08-08 21:54 by 13586093586
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 8月时间戳变的,举个手。玩一下,释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 纯娱乐,不喜欢勿喷 +7 Tide man 2026-08-04 10/500 2026-08-04 15:10 by loufangrui
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
请填处理意见