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elfreda

银虫 (小有名气)

[交流] 请教高手:结晶试剂的选择和过柱子的问题

请教高手:
   我做的是灵芝成分提取,我想用结晶方法先试试,石油醚提取液和氯仿提取液,用什么样的试剂可以有机会使结晶出来呢,我用过乙酸乙酯,也放到过冰箱中,没有效果。
   还有就是我过硅胶柱(氯仿层),没接多少小瓶前沿的东西就下来了,但柱子上有明显黄颜色的色谱带还没走一半,请问我有必要换大点极性的展开剂把它接下来么
   请赐教!
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elfreda

银虫 (小有名气)

我 也 不会

我也 不会啊
2楼2008-11-01 15:01:49
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flyawu

至尊木虫 (职业作家)

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
过柱子不能及,极性大了,东西分不开。一股脑的都下来了。
先下一部分很正常。
我洗柱子时,色带刚走还没十分之一呢?前面的组分就下来了。别急,慢慢洗就行。
3楼2008-11-02 00:38:57
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令狐天龙

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教!
首先你要查文献得知灵芝属中有什么化学成分,如果我没有记错应该以石油醚中的麦角甾醇等极性小的化合物为主,想在浸膏中直接用结晶法来得到纯化合物比较难;还是建议过柱子,可采用200-300目硅胶,如果有中压柱则更好,用纯石油醚装柱和先起极性,慢慢跑 ,极性跨度不能太大否则就全部下来了。色带跑到一半就下来是很正常的,说明你下来的东西已经差不多比较纯了。上个凝胶估计就能得到纯的化合物。
4楼2008-11-02 09:39:24
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elfreda

银虫 (小有名气)

谢谢二位的回答
5楼2008-11-02 19:07:14
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allen0008

新虫 (初入文坛)

对啊,你只用溶剂提取,提取物含有很多成分,当然很难结晶了,你要先纯化一下才行。过柱子要从极性小的开始,逐渐增加极性
6楼2008-11-03 09:55:25
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