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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 请教高手：结晶试剂的选择和过柱子的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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elfreda

银虫 (小有名气)

[交流] 请教高手：结晶试剂的选择和过柱子的问题

请教高手：
   我做的是灵芝成分提取，我想用结晶方法先试试，石油醚提取液和氯仿提取液，用什么样的试剂可以有机会使结晶出来呢，我用过乙酸乙酯，也放到过冰箱中，没有效果。
   还有就是我过硅胶柱（氯仿层），没接多少小瓶前沿的东西就下来了，但柱子上有明显黄颜色的色谱带还没走一半，请问我有必要换大点极性的展开剂把它接下来么
   请赐教！
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1楼 2008-11-01 14:41:54
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elfreda

银虫 (小有名气)
谢谢二位的回答
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5楼2008-11-02 19:07:14
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flyawu

至尊木虫 (职业作家)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
过柱子不能及，极性大了，东西分不开。一股脑的都下来了。
先下一部分很正常。
我洗柱子时，色带刚走还没十分之一呢？前面的组分就下来了。别急，慢慢洗就行。
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3楼2008-11-02 00:38:57
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令狐天龙

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢指教！
首先你要查文献得知灵芝属中有什么化学成分，如果我没有记错应该以石油醚中的麦角甾醇等极性小的化合物为主，想在浸膏中直接用结晶法来得到纯化合物比较难；还是建议过柱子，可采用200-300目硅胶，如果有中压柱则更好，用纯石油醚装柱和先起极性，慢慢跑 ，极性跨度不能太大否则就全部下来了。色带跑到一半就下来是很正常的，说明你下来的东西已经差不多比较纯了。上个凝胶估计就能得到纯的化合物。
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4楼2008-11-02 09:39:24
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allen0008

新虫 (初入文坛)
对啊，你只用溶剂提取，提取物含有很多成分，当然很难结晶了，你要先纯化一下才行。过柱子要从极性小的开始，逐渐增加极性
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6楼2008-11-03 09:55:25
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