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yangxy1038金虫 (小有名气)
yangliuan
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[求助]
有关GPC 数据处理的问题和膜渗透仪的调试组装 已有1人参与
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大家好，有2个问题想向各位分析大神请教 1）在做高分子GPC的时候经常有2个峰叠加（骆驼形状）或者一个大宽峰前or后带一个小峰出现，这种情况下应该怎么处理数据呢？仪器自动检测每个峰的保留时间然后计算出单个峰的分子量并会有一个总的分子量给出，那么可以用那个总的分子量作为数据发表吗？出现这个问题是因为高分子有其他杂质还是有什么别的问题。我也尝试过用手动积分，把所以得峰放在一起计算出一个总的分子量，然后这样的话PDI会稍微大一点，这样做可行吗？其实我就是想知道标准的数据处理应该怎么对待有多个峰出现的情况。请各位高手不吝赐教。 2）另外跪求膜渗透仪的详细安装步骤。最近被老板逼着安装一个Gonotec osmomat 090，主要组里没人会用，而且我是从裸机开始调试。我读了manual，写的比较详细。但是cleaning the measurement cell 以及 calibration涉及很多小部件的拆卸，manual的图也不是一步一步来的，所以有哪位前辈用过这个类型的渗透压仪可以告诉我一个比较详细的步骤，比如怎么拆各个小部件，或者有个小视频能够发给我就太好了~身在国外做科研不容易，English manual读的泪流满面，如果谁有中文版的发给我，也感激不尽~~金币不多，但若能救我于水火必定奉上所有  |
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
yangxy1038: 金币+8, ★★★很有帮助, 学习了~多谢多谢 2016-05-19 23:23:21
感谢参与，应助指数 +1
yangxy1038: 金币+8, ★★★很有帮助, 学习了~多谢多谢 2016-05-19 23:23:21
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试着回答你的第一个问题。首先你要保证你的分离没问题，也就是色谱柱和流动相的选择是对的。其次，你要对你的样品有足够的了解，知道各个组份大概可能是什么。然后，如果结合别的手段，你知道即使分峰了这些信号也都是你的样品，那么你可以把它们积分到一起。常见的骆驼峰是活性聚合，大峰带小峰常见于缩聚。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2016-05-18 10:45:58