24小时热门版块排行榜    

查看: 5422  |  回复: 16

良辰1314521

新虫 (小有名气)

[求助] 羟丙基葡聚糖凝胶柱脏了,如何再生 已有2人参与

羟丙基葡聚糖凝胶柱脏了,如何再生,谢谢各位了

羟丙基葡聚糖凝胶柱脏了,如何再生
IMG_20160513_075728.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

刘震-医科院

新虫 (小有名气)

0.1~0.2mol/L的氢氧化钠清洗,然后用水冲至中性

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2016-05-13 09:09:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

于莫

铜虫 (小有名气)

我们实验室用缓冲盐洗,4gNaOH,8gNaCl,溶于1L水中,效果很好的

发自小木虫Android客户端
5楼2016-05-13 17:47:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YR-王

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
良辰1314521: 金币+3, 有帮助 2016-05-16 20:18:09
引用回帖:
2楼: Originally posted by 刘震-医科院 at 2016-05-13 09:09:36
0.1~0.2mol/L的氢氧化钠清洗,然后用水冲至中性

他这种是LH系列的,不能用纯水系列的溶液处理

发自小木虫IOS客户端
7楼2016-05-16 07:48:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
良辰1314521: 金币+10, ★★★很有帮助, 帮了我很大忙 2016-05-16 20:17:37
葡聚糖凝胶 LH-20使用说明
Sephadex LH-20葡聚糖凝胶
Sephadex LH-20 是由葡聚糖G-25羟丙基化而成,属于分子筛凝胶,尤其适用于天然产物在有机溶剂中的纯化。例如:类固醇、萜类、脂类以及小分子多肽等,Sephadex LH-20同时适用于分子类别非常相似的物质的分离和工业规模的制备,即可用于初步纯化步骤,也可用与最终精制步骤,如非对映同分异构体的分离。
1 层析原理:
Sephadex LH-20的分离原理主要有两方面:以凝胶过滤作用为主,兼具反相分配的作用(在反相溶剂中)。因为凝胶过滤作用,所以大分子的化合物保留弱,先被洗脱下来,小分子的化合物保留强,最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱, Sephadex LH-20对化合物还起反相分配的作用,所以极性大的化合物保留弱,先被洗脱下来,极性小的化合物保留强,后出柱。如果使用正相溶剂洗脱,这主要靠凝胶过滤作用来分离。
2 特点:
适合用有机溶剂分离嗜脂性分子,可以非常经济地大规模制备各种天然产物
结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身,分离结构非常相近的分子
载量可高达250mg样品/ml凝胶,极少需要再生,分离效果可保持十几年不变
3 Sephadex LH-20性质
胶 粒 形 状: 球形多孔
颗粒大小(干): 18-111μm
排 阻 极 限: 4-5KD(球蛋白)
尺寸 排阻 模式: 小于总体积的20%
正相 分配 模式: 小于总体积的1%
最大 线性 流速: 720cm/h
参考 线性 流速: 60cm/h
pH 稳 定 性: 2-11
上 样 量: 取决于所需分辨率
化 学 稳 定 性: 在许多水溶液中稳定
有机溶剂系统中稳定
操 作 温 度: 4℃-40℃

4上样量视被分离物的结构性能的差异而定-差异大,则大;差异小,则小。
  凝胶过滤的上样量一般为5-7%的床体积,我们建议初次上样量控制在1-2%的床体积,视分离情况可以逐步增加;柱高的选择也与分离要求相关――难分物质要有一定柱高和流速控制;流动相可参考TLC的条件,正确的流动相可以提高分离度并缩短分离时间。
流动相的常用溶剂为:水 甲醇 丙酮 乙酸乙酯 二氯甲烷
   上述溶剂的极性依次降低,对带有极性的被分离物而言,保留值和分离度依次递增;同理选用的凝胶柱高可依次降低,流速可以增大(或上样量可以增加,树脂体积在低极性溶剂中明显收缩)。
   溶剂的溶解性,极性,沸点,毒性都是要考虑到的,二氯甲烷通常对被分离物质间的极性和碱性差异比较小时采用。
   甲醇通常对带环状(包括苯环)物质分离采用,葡聚糖凝胶对环状物质有强烈吸附。LH-20同时具备亲水和亲脂双重性质,且被分离物质的极性在分离过程中起着重要作用。
5使用方法:将干粉浸泡于60—70%乙醇中过夜(充分搅拌),洗去可能存在的残留物,抽干然后湿态不间隙装柱,绝对不能出现凝胶断层(否则要重新装柱),动态用一倍柱体积的60—70%乙醇淋洗,再用水洗净乙醇即根据自己选用洗脱液平衡层析柱至少两个柱体积直到基线变得平稳为止,如改变溶剂应该注意凝胶在新溶剂中的溶胀性质,并根据性质确定柱高.如使用相同的溶剂,在以后的层析中柱平衡可以省略。
6 葡聚糖凝胶 LH-20 洗脱溶剂。
葡聚糖凝胶 LH-20 洗脱溶剂分为两类:反相和正相两种。用得最多的是反相溶剂洗脱,以甲醇--水系统最为常见,先用水,逐渐增加甲醇比例,最后用100%甲醇冲柱。正相系统以氯仿--甲醇最为常见,先用50%氯仿--甲醇,逐渐增加甲醇比例,最后用100%甲醇冲柱。
7样品的处理和洗脱溶剂的选择。
如果样品极性大,选用反相溶剂洗脱(甲醇--水),样品用最少体积的甲醇--水(尽可能甲醇少一些)溶解,过滤后,湿法上样(必须要进行过滤!否则把Sephadex LH-20 堵塞,就必须将Sephadex LH-20 的柱头部分弃去,造成不必要的浪费)。如果样品极性小,这选用正相溶剂洗脱(氯仿--甲醇),样品用最少体积的氯仿--甲醇溶解,过滤后,湿法上样。
8. 葡聚糖凝胶 LH-20的步骤。
(1) 选择条件:
梯度洗脱在葡聚糖凝胶 LH-20使用中并不象在正相柱层析中那么重要。首先你的样品须要能溶解在尽量少量的洗脱剂中。极性在的用甲醇水系统;极性小者一般用不含水的系统。我们实验室常用正己烷二氯甲烷甲醇系统,用了很多年,效果较好。
(2) 饱和层析柱:
用洗脱剂将凝胶摇匀,直立柱身,让其自然沉降,此时要防止气泡留在其中。至少半小时打开开关,流出几个柱体积的洗脱剂,目的是使其膨胀在正确比例的洗脱剂中。
(3) 样品处理:用尽量少的洗脱剂溶解样品,常压过滤。
(4) 湿法上柱。这也是要有技巧的步骤。
(5) 洗脱:控制流速,一般1drop/s以下,可参见厂家的一些参数;必要时更改极性(很多时一个极性就可以将样品洗脱完毕)。
再生以备下次使用。
8楼2016-05-16 10:47:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

良辰1314521

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 刘震-医科院 at 2016-05-13 09:09:36
0.1~0.2mol/L的氢氧化钠清洗,然后用水冲至中性

谢谢,发现给不了你金币,送你一朵花
3楼2016-05-13 11:09:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘震-医科院

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 良辰1314521 at 2016-05-13 11:09:53
谢谢,发现给不了你金币,送你一朵花...

谢谢,碱的浓度不用太高,可以用抽滤瓶,在柱子上洗太慢

发自小木虫Android客户端
4楼2016-05-13 13:42:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YR-王

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 刘震-医科院 at 2016-05-13 09:09:36
0.1~0.2mol/L的氢氧化钠清洗,然后用水冲至中性

哎呀喂

发自小木虫IOS客户端
6楼2016-05-16 07:46:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

良辰1314521

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 刘震-医科院 at 2016-05-13 13:42:09
谢谢,碱的浓度不用太高,可以用抽滤瓶,在柱子上洗太慢
...

嗯,发现很慢了
9楼2016-05-16 20:16:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

良辰1314521

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by YR-王 at 2016-05-16 07:48:06
他这种是LH系列的,不能用纯水系列的溶液处理
...

那应该怎么弄比较好
10楼2016-05-16 20:18:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 良辰1314521 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 3/150 2026-08-29 23:14 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 国社科申报系统有变化 +3 kynobel 2026-08-23 3/150 2026-08-29 21:57 by 余韵清
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 11/550 2026-08-29 20:18 by 63GmZBFV29mG
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 8/400 2026-08-29 17:22 by 4FFAWE8HcgUD
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +9 苏东坡二世 2026-08-23 9/450 2026-08-29 14:41 by hustersqt
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 4/200 2026-08-29 13:51 by jCd0dEvKHShX
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-29 11:49 by jCd0dEvKHShX
[考研] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 11:40 by jCd0dEvKHShX
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-29 11:29 by jCd0dEvKHShX
[考研] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-29 11:18 by jCd0dEvKHShX
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 9/450 2026-08-29 09:59 by jklily
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 基金不中,共勉 +11 eulota 2026-08-26 11/550 2026-08-28 14:22 by 火星超人xi
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
信息提示
请填处理意见