| 查看: 1546 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
C18柱的柱效下降得很厉害，有什么方法可以恢复吗？ 已有2人参与
|
|||
|
最近开始做液相，用C18柱筛选流动相，用过两次含有三乙胺（用量很少）的流动相，还用过两次缓冲液PH为2.5的流动相，每次用甲醇和水冲柱子半小时，然后用甲醇冲半小时封柱。 目前用的是含有缓冲盐PH4.0的流动相，今天做液相的时候，发现药物的出峰时间差距特别大，相邻两次进样的出峰时间相差0.2，出峰时间从8.2依次变成8.4，8.6，8.7，8.9。 应该是柱效变差了，可是这是什么原因造成的呢？是因为使用了三乙胺，还是之前用的PH2.5的缓冲液酸度太大，还是冲柱子时间太短了呢。 另外，目前的情况应该怎么解决呢？我准备用10%的甲醇水溶液冲柱过夜，能改善柱效下降的问题吗。难道只能重新换柱子吗？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
药学硕士，第一、第二作者已发表6 篇 SCI，药理方向及相关方向2026年/2027年博士申请
已经有4人回复
-
26年博士申请自荐-电催化
已经有3人回复
-
中国地质大学（北京）博士招生补录，数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有6人回复
-
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有4人回复
-
考博
已经有5人回复
-
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
-
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
-
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
|
PH范围应该是2到8吧， 把柱子冲了一段时间，重新做液相的时候，发现柱子已经恢复正常了，不过确实所需的平衡时间较长。 前一次测定的时候，开始进样的时间应该是早了 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-05-12 23:59:59
2楼2016-05-10 05:33:06
3楼2016-05-10 12:44:51
5楼2016-05-13 11:41:19