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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 请教：紫外吸收光谱测定蛋白质浓度
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蛋黄派

银虫 (小有名气)

[交流] 请教：紫外吸收光谱测定蛋白质浓度

我用紫外吸收测定蛋白浓度，但是溶液中还有一种最大吸收波长在260的物质，与280蛋白最大吸收峰很接近，这样误差会不会很大？
有没有好的解决办法呢？
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1楼 2008-10-29 10:21:01
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opq691

荣誉版主 (知名作家)

小木虫酱油店店主

优秀版主
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢应助~~3Q~
有干扰，260nm好像是DNA的峰，你最好可以试试做个对照，做一下纯蛋白的。找个在260nm没有干扰的蛋白试试，然后看看这两个的差别就知道误差了
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▄︻┳═一*▄︻┳═一*众里寻虫千百度，蓦然回首，虫在酱油坛深处！▄︻┳═一*▄︻┳═一*
3楼2008-10-29 12:24:36
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yuer63

木虫 (正式写手)
如果对蛋白的最大吸收没造成干扰就没问题,应该还是测定蛋白的.
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2楼2008-10-29 12:20:54
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lchn18

金虫 (正式写手)
★
有爱的日子(金币+1,VIP+0):感谢您的应助，欢迎常来分析版：）
先全波长扫描一下纯蛋白质的整个谱图，该蛋白质的吸收谱图尽收眼底，你看一下除了280nm处的最大吸收峰，还有没有其他吸收较好的次强峰或肩平峰，可以选择没有干扰的次强峰作为最大吸收波长进行分析，这样就可以排除260的干扰。
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[img=88,31]http://user.meizu.com/data/avatar/000/66/24/88_avatar_middle.jpg[/img]
4楼2008-10-29 22:51:06
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