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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 老师，我在做高效液相时，单独进溶剂时(甲醇)会出现混合对照品...
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土豆吃萝卜

新虫 (初入文坛)

[求助] 老师，我在做高效液相时，单独进溶剂时(甲醇)会出现混合对照品... 已有5人参与

老师，我在做高效液相时，单独进溶剂时(甲醇)会出现混合对照品的峰，怀疑柱子残留，结果换柱子，换进样针，清洗进样口后再进溶剂，结果依旧出现混合对照品的峰，关键这些峰面积还不小，这是怎么回事啊，麻烦老师解答

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1楼 2016-05-06 11:09:44
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回帖置顶 ( 共有2个 )

wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
确定这些物质是你的混合标准，如果换了还洗了，还这样，可能性不大。建议去掉色谱柱接上双通，大流量清洗管路和流通池
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2楼2016-05-06 11:19:53
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

可能是流通池污染了，如果你拆过，可以把它拆下来，用无尘纸沾异丙醇擦一下

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11楼2016-05-10 17:19:56
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
自动进样还是手动进样？自动进样的话，考虑换洗针液了。仪器是啥啊？
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3楼2016-05-06 12:54:51
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繁夏

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
浓度有多高，太高说明不易洗脱，降低浓度进样。现在你直接先冲一天柱子，再看看结果。

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7楼2016-05-06 17:26:37
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普通回帖

土豆吃萝卜

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lifucheng at 2016-05-06 12:54:51
自动进样还是手动进样？自动进样的话，考虑换洗针液了。仪器是啥啊？

手动进样啊，LC-20AT,大手这是什么个情况啊，空白溶剂都能出峰，

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4楼2016-05-06 14:20:40
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资源分享

新虫 (初入文坛)
换一下流动相，进一针甲醇再试试

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5楼2016-05-06 14:31:09
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土豆吃萝卜

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 资源分享 at 2016-05-06 14:31:09
换一下流动相，进一针甲醇再试试

换过了，依旧出峰，进水都出峰，只不过面积小一点，快崩溃了，实验做不下去了，主要是进一针混合对照，只出那几个峰，对比文献，应该确实是那个时间段出峰，完了进溶剂，相应的时间点也出峰了，面积还跟对照没啥区别！！！

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6楼2016-05-06 15:18:46
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wdw989

新虫 (正式写手)
检测池污染了？

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8楼2016-05-07 20:34:48
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zhongshi0

木虫 (正式写手)
建议重新做

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9楼2016-05-08 06:38:55
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匿名

禁虫 (知名作家)
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10楼2016-05-08 07:11:02
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