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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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土豆吃萝卜

新虫 (初入文坛)

[求助] 老师,我在做高效液相时,单独进溶剂时(甲醇)会出现混合对照品... 已有5人参与

老师,我在做高效液相时,单独进溶剂时(甲醇)会出现混合对照品的峰,怀疑柱子残留,结果换柱子,换进样针,清洗进样口后再进溶剂,结果依旧出现混合对照品的峰,关键这些峰面积还不小,这是怎么回事啊,麻烦老师解答

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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
确定这些物质是你的混合标准,如果换了还洗了,还这样,可能性不大。建议去掉色谱柱接上双通,大流量清洗管路和流通池
2楼2016-05-06 11:19:53
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学术巨星

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

可能是流通池污染了,如果你拆过,可以把它拆下来,用无尘纸沾异丙醇擦一下

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11楼2016-05-10 17:19:56
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
自动进样还是手动进样?自动进样的话,考虑换洗针液了。仪器是啥啊?
3楼2016-05-06 12:54:51
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繁夏

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
浓度有多高,太高说明不易洗脱,降低浓度进样。现在你直接先冲一天柱子,再看看结果。

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7楼2016-05-06 17:26:37
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普通回帖

土豆吃萝卜

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lifucheng at 2016-05-06 12:54:51
自动进样还是手动进样?自动进样的话,考虑换洗针液了。仪器是啥啊?

手动进样啊,LC-20AT,大手这是什么个情况啊,空白溶剂都能出峰,

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4楼2016-05-06 14:20:40
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资源分享

新虫 (初入文坛)

换一下流动相,进一针甲醇再试试

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5楼2016-05-06 14:31:09
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土豆吃萝卜

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 资源分享 at 2016-05-06 14:31:09
换一下流动相,进一针甲醇再试试

换过了,依旧出峰,进水都出峰,只不过面积小一点,快崩溃了,实验做不下去了,主要是进一针混合对照,只出那几个峰,对比文献,应该确实是那个时间段出峰,完了进溶剂,相应的时间点也出峰了,面积还跟对照没啥区别!!!

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6楼2016-05-06 15:18:46
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wdw989

新虫 (正式写手)

8楼2016-05-07 20:34:48
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zhongshi0

木虫 (正式写手)

9楼2016-05-08 06:38:55
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匿名

禁虫 (知名作家)

本帖仅楼主可见
10楼2016-05-08 07:11:02
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