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Mandy 王曼曼

新虫 (初入文坛)

[交流] 质粒酶切回收已有6人参与

PLKO.1质粒9000bp,双酶切出7000bp和2000bp的片段,跑电泳(1%琼脂糖)条带正确且清晰,回收质粒用的TIANGEN的,回收后测浓度和吸光值,D260/D280只有1.5甚至更低,操作很小心,好几次都这样,找不到原因,求帮助分析下。谢谢了!
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wchuangqi

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
感觉问题不大,可以在回收的时候增加一步wash,看看260/280会不会好点
天道酬勤
9楼2016-05-07 00:23:29
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
天根胶回收产物直接吸光法测浓度,有的时候会有很大误差,回收产物中残留多糖影响吸光法定量,不如跑个电泳看下。
2楼2016-05-05 23:08:32
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是你本来酶切的量不够吗?你切了多大体系,回收最后多少洗脱的

发自小木虫IOS客户端
3楼2016-05-06 09:02:18
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Mandy 王曼曼

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2016-05-05 23:08:32
天根胶回收产物直接吸光法测浓度,有的时候会有很大误差,回收产物中残留多糖影响吸光法定量,不如跑个电泳看下。

您是说,回收的那部分再跑个电泳吗?
4楼2016-05-06 10:00:59
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