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欣晴5832

金虫 (小有名气)

[交流] PCR

不知道怎么回事PCR产物电泳之后总是会隐隐约约看到一些非特异性条带,我是使用的PCRMix,体系各成分也做过很多梯度还是不行,请各位帮我分析一下,谢谢!
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sran168

银虫 (小有名气)

除了引物设计的问题外,还可以考虑是否是引物合成的问题,有些引物纯化不好,也有非特异性条带,可以要求重新合成的!嘿嘿,我就是做引物合成的!
3楼2008-10-28 21:38:51
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没事偷着乐


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-4 10:56
引物不特异,模板有同源序列,如果影响大的话就重设引物
2楼2008-10-28 21:35:46
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欣晴5832

金虫 (小有名气)

谢谢,呵呵,我今天换了一种Mix,效果好多了,不过引物也确实有一点小问题,它内生真菌的带也可以扩出来,所以还得再试试,呵呵
4楼2008-10-29 20:18:59
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