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欣晴5832

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[交流] PCR

不知道怎么回事PCR产物电泳之后总是会隐隐约约看到一些非特异性条带，我是使用的PCRMix,体系各成分也做过很多梯度还是不行，请各位帮我分析一下，谢谢！

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1楼 2008-10-28 21:23:48

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没事偷着乐

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★
司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 8-4 10:56

引物不特异，模板有同源序列，如果影响大的话就重设引物

赞一下(6人)

2楼2008-10-28 21:35:46

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sran168

银虫 (小有名气)

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除了引物设计的问题外，还可以考虑是否是引物合成的问题，有些引物纯化不好，也有非特异性条带，可以要求重新合成的！嘿嘿，我就是做引物合成的！

3楼2008-10-28 21:38:51

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欣晴5832

金虫 (小有名气)

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专业: 植物遗传学

谢谢，呵呵，我今天换了一种Mix，效果好多了，不过引物也确实有一点小问题，它内生真菌的带也可以扩出来，所以还得再试试，呵呵

4楼2008-10-29 20:18:59

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