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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 多肽的HPLC分离纯化
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张文波z

木虫 (正式写手)

新农人

[求助] 多肽的HPLC分离纯化 已有2人参与

根据打氢谱看基本是肽类，但是大神帮我看看为啥拖尾成这样，这是第一次制备，第二次制备也做了分析为啥还是拖尾严重啊！用的是Eclipse XDB-C18柱，加了1%的甲酸。用等梯度更本不行，降低有机相峰直接被拉低而且拖尾更严重，大家有没有遇到这种现象，
条件：
0-20min 58-60%甲醇
20-22min60%的甲醇
23-32min68%的甲醇
33-45min100的甲醇

多肽的HPLC分离纯化


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道虽迩不行不至，事虽小不为不成。
1楼 2016-05-03 20:49:43
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上海波粒

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
张文波z: 金币+2, ★有帮助 2016-05-04 22:26:59
多肽的特性决定一般C18都容易拖尾，建议你考虑英国多肽分析制备纯化专用填料柱子 OL Apple C18-EX，
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2楼2016-05-04 14:34:35
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张文波z

木虫 (正式写手)

新农人
哦，我说呢，可是唉！但是不会轻易让我们买的，不过大概要多少钱呀

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道虽迩不行不至，事虽小不为不成。
3楼2016-05-04 18:33:24
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张文波z

木虫 (正式写手)

新农人
引用回帖:
2楼: Originally posted by 上海波粒 at 2016-05-04 14:34:35
多肽的特性决定一般C18都容易拖尾，建议你考虑英国多肽分析制备纯化专用填料柱子 OL Apple C18-EX，

请问我这种肽分子量900以下吧！就您说的这柱子就可以吗？
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道虽迩不行不至，事虽小不为不成。
4楼2016-05-04 22:11:31
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华夏19881105

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你可以试一下换流动相，换成1%的磷酸试试，拖尾有时候和序列本身也是有关系的！
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5楼2016-07-28 17:32:07
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张文波z

木虫 (正式写手)

新农人
引用回帖:
5楼: Originally posted by 华夏19881105 at 2016-07-28 17:32:07
你可以试一下换流动相，换成1%的磷酸试试，拖尾有时候和序列本身也是有关系的！

已经不做那个样了

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道虽迩不行不至，事虽小不为不成。
6楼2016-07-28 22:24:35
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