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荧光分光光度计
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最近在做酚类物质与牛血清白蛋白BSA的荧光猝灭作用，之前在一台970CRT型荧光分光光度计（上海分析仪器厂）做的时候没有问题，光谱图很好（下面第一个图），牛血清白蛋白BSA在340nm左右出峰。现在换了仪器 岛津 RF-6000，按照之前的浓度比例做，做不出来，说检测器饱和。之后把蛋白稀释100倍后出现峰值，在309nm左右，但是后来发现水（我用的是娃哈哈纯净水）也有峰，也在309nm左右，而且水和蛋白质的峰非常接近，（第二个图中两条红色的线就是蛋白和水）。 想知道为什么水会出现峰值，换了仪器以前的条件就不适用了吗？需要变换样品浓度吗？其他激发波长，宽度之类的也要重新定吗？  1.jpg  2.jpg |
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