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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 关于液相方面的问题，继上贴。。
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星星火燎原

铁虫 (正式写手)
好像是溶剂峰
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书山有路，贵在坚持！
11楼2016-04-24 21:31:14
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主爵

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-04-24 17:16:19
槲皮苷这个对照品，我们做过，你试试这个条件
色谱柱：Ultimate® XB-C18，4.6*250 mm，5μm；
流动相：乙腈-0.2%磷酸 20：80
流  速：1.0 ml/min；
柱  温：35 ºC；
检测器：UV-230 nm，254  ...

你好，我确实查到过用乙腈，然后发现很多文献都和你们的一样配置的浓度都很高，所以想说我这个浓度太低会不会有影响
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12楼2016-04-25 10:40:19
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主爵

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by txg250 at 2016-04-23 19:24:47
我觉得你应该调整流动相的比例，出峰时间太早了，应该把甲醇的比例提高，把峰往后拖，延长出峰时间，因为液相是反相系统，极性大的物质先出峰，极性小的后出峰，物质的极性不变，流动相的极性会影响出峰时间，不到2 ...

我之前试过，高有机相。。也是这么早= =
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13楼2016-04-25 10:42:21
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化
引用回帖:
12楼: Originally posted by 主爵 at 2016-04-25 10:40:19
你好，我确实查到过用乙腈，然后发现很多文献都和你们的一样配置的浓度都很高，所以想说我这个浓度太低会不会有影响...

浓度太低，可能会受到基线和噪音的影响比较大，你的问题是对照品的主峰都没看到，所以还是建议你先进一个高浓度，把对照品的峰走出来，再来调整你觉得合适的浓度
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14楼2016-04-25 11:32:40
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hzjd1997

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

槲皮苷很好做，普通C18柱
流动相：甲醇-0.2%磷酸 50：50
流  速：1.0 ml/min；
可以参照银杏叶相关产品的色谱条件
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15楼2016-04-26 14:57:53
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主爵

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-04-24 17:16:19
槲皮苷这个对照品，我们做过，你试试这个条件
色谱柱：Ultimate® XB-C18，4.6*250 mm，5μm；
流动相：乙腈-0.2%磷酸 20：80
流  速：1.0 ml/min；
柱  温：35 ºC；
检测器：UV-230 nm，254  ...

谢谢，我找到原因了，唉

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16楼2016-04-26 18:07:31
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主爵

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by hzjd1997 at 2016-04-26 14:57:53
槲皮苷很好做，普通C18柱
流动相：甲醇-0.2%磷酸 50：50
流  速：1.0 ml/min；
可以参照银杏叶相关产品的色谱条件

嗯，谢谢我找到我做不出来的原因了……知道真相的我眼泪掉下来

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17楼2016-04-26 18:08:09
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化
引用回帖:
16楼: Originally posted by 主爵 at 2016-04-26 18:07:31
谢谢，我找到原因了，唉
...

哈哈，该不是进错样了吧

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18楼2016-04-26 18:23:58
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主爵

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-04-26 18:23:58
哈哈，该不是进错样了吧
...

洗针和跑柱子的瓶子搞反了……………………

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19楼2016-04-26 18:25:30
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品，天然产物分离纯化
引用回帖:
19楼: Originally posted by 主爵 at 2016-04-26 18:25:30
洗针和跑柱子的瓶子搞反了……………………
...

果然是进错样…

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20楼2016-04-26 18:26:32
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