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星星火燎原

铁虫 (正式写手)

好像是溶剂峰
书山有路,贵在坚持!
11楼2016-04-24 21:31:14
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主爵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-04-24 17:16:19
槲皮苷这个对照品,我们做过,你试试这个条件
色谱柱:Ultimate® XB-C18,4.6*250 mm,5μm;
流动相:乙腈-0.2%磷酸 20:80
流  速:1.0 ml/min;
柱  温:35 ºC;
检测器:UV-230 nm,254  ...

你好,我确实查到过用乙腈,然后发现很多文献都和你们的一样配置的浓度都很高,所以想说我这个浓度太低会不会有影响
12楼2016-04-25 10:40:19
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主爵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by txg250 at 2016-04-23 19:24:47
我觉得你应该调整流动相的比例,出峰时间太早了,应该把甲醇的比例提高,把峰往后拖,延长出峰时间,因为液相是反相系统,极性大的物质先出峰,极性小的后出峰,物质的极性不变,流动相的极性会影响出峰时间,不到2 ...

我之前试过,高有机相。。也是这么早= =
13楼2016-04-25 10:42:21
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


引用回帖:
12楼: Originally posted by 主爵 at 2016-04-25 10:40:19
你好,我确实查到过用乙腈,然后发现很多文献都和你们的一样配置的浓度都很高,所以想说我这个浓度太低会不会有影响...

浓度太低,可能会受到基线和噪音的影响比较大,你的问题是对照品的主峰都没看到,所以还是建议你先进一个高浓度,把对照品的峰走出来,再来调整你觉得合适的浓度
14楼2016-04-25 11:32:40
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hzjd1997

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

槲皮苷很好做,普通C18柱
流动相:甲醇-0.2%磷酸 50:50
流  速:1.0 ml/min;
可以参照银杏叶相关产品的色谱条件
15楼2016-04-26 14:57:53
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主爵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-04-24 17:16:19
槲皮苷这个对照品,我们做过,你试试这个条件
色谱柱:Ultimate® XB-C18,4.6*250 mm,5μm;
流动相:乙腈-0.2%磷酸 20:80
流  速:1.0 ml/min;
柱  温:35 ºC;
检测器:UV-230 nm,254  ...

谢谢,我找到原因了,唉

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16楼2016-04-26 18:07:31
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主爵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
15楼: Originally posted by hzjd1997 at 2016-04-26 14:57:53
槲皮苷很好做,普通C18柱
流动相:甲醇-0.2%磷酸 50:50
流  速:1.0 ml/min;
可以参照银杏叶相关产品的色谱条件

嗯,谢谢我找到我做不出来的原因了……知道真相的我眼泪掉下来

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17楼2016-04-26 18:08:09
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


引用回帖:
16楼: Originally posted by 主爵 at 2016-04-26 18:07:31
谢谢,我找到原因了,唉
...

哈哈,该不是进错样了吧

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18楼2016-04-26 18:23:58
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主爵

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-04-26 18:23:58
哈哈,该不是进错样了吧
...

洗针和跑柱子的瓶子搞反了……………………

发自小木虫Android客户端
19楼2016-04-26 18:25:30
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普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


引用回帖:
19楼: Originally posted by 主爵 at 2016-04-26 18:25:30
洗针和跑柱子的瓶子搞反了……………………
...

果然是进错样…

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20楼2016-04-26 18:26:32
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