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ankaixia

新虫 (初入文坛)

[求助] 丝素蛋白 已有1人参与

丝素蛋白是怎么变成溶液状态的?如果把类似于溴化锂等溶剂通过滤膜过滤掉以后,又恢复成颗粒沉淀状态的了啊?怎么解决呢
另外除了加醇类做丝素蛋白微球外还有别的办法做微球吗?
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longraw

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Derik2016 at 2016-11-12 13:32:39
关于丝素蛋白纳米粒的复溶问题:
本人按照文献上制备丝素纳米粒的方法进行制备
丝素溶液(2%)10ml
DMSO 10ml
将丝素溶液以50ul为单位缓慢加入DMSO中,缓慢搅拌。在超声30%功率下超声20min,12000rpm离心10min。 ...

难以复溶不仅跟你实验的方法条件有关,还跟你实验的环境、原料质量(包括水)、试剂纯度、灭菌方法等都有很大关系
4楼2017-01-06 09:07:18
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xbmdzl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

只能告诉你,具体查一篇文献(好像是浙江工业大学发的),用盐溶液溶解在60度左右水浴,然后离心,取上清液,透析,你就会得到可以制备微球的丝素蛋白溶液。
2楼2016-06-07 15:06:41
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Derik2016

新虫 (初入文坛)

关于丝素蛋白纳米粒的复溶问题:
本人按照文献上制备丝素纳米粒的方法进行制备
丝素溶液(2%)10ml
DMSO 10ml
将丝素溶液以50ul为单位缓慢加入DMSO中,缓慢搅拌。在超声30%功率下超声20min,12000rpm离心10min。
弃去上清液后,用双蒸水重新混匀,液氮处理直接冻干24h。
问题在于:发现冻干后得到的不是粉末,而是丝素黏在EP管上难刮下,而且直接加水复溶出现大颗粒(之前的超声之后已经不存在大颗粒了)。

还有就是丝素浓缩后再复溶(想要增大浓度),取丝素溶液用液氮冻住之后马上冻干,再复溶的时候大部分能够溶解,但总有一些无法溶液,这是什么原因呢?
3楼2016-11-12 13:32:39
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