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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 丝素蛋白
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ankaixia

新虫 (初入文坛)

[求助] 丝素蛋白 已有1人参与

丝素蛋白是怎么变成溶液状态的？如果把类似于溴化锂等溶剂通过滤膜过滤掉以后，又恢复成颗粒沉淀状态的了啊？怎么解决呢
另外除了加醇类做丝素蛋白微球外还有别的办法做微球吗？
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1楼 2016-04-22 10:57:41
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xbmdzl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

只能告诉你，具体查一篇文献（好像是浙江工业大学发的），用盐溶液溶解在60度左右水浴，然后离心，取上清液，透析，你就会得到可以制备微球的丝素蛋白溶液。
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2楼2016-06-07 15:06:41
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Derik2016

新虫 (初入文坛)
关于丝素蛋白纳米粒的复溶问题：
本人按照文献上制备丝素纳米粒的方法进行制备
丝素溶液（2%）10ml
DMSO 10ml
将丝素溶液以50ul为单位缓慢加入DMSO中，缓慢搅拌。在超声30%功率下超声20min，12000rpm离心10min。
弃去上清液后，用双蒸水重新混匀，液氮处理直接冻干24h。
问题在于：发现冻干后得到的不是粉末，而是丝素黏在EP管上难刮下，而且直接加水复溶出现大颗粒（之前的超声之后已经不存在大颗粒了）。

还有就是丝素浓缩后再复溶（想要增大浓度），取丝素溶液用液氮冻住之后马上冻干，再复溶的时候大部分能够溶解，但总有一些无法溶液，这是什么原因呢？
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3楼2016-11-12 13:32:39
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longraw

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by Derik2016 at 2016-11-12 13:32:39
关于丝素蛋白纳米粒的复溶问题：
本人按照文献上制备丝素纳米粒的方法进行制备
丝素溶液（2%）10ml
DMSO 10ml
将丝素溶液以50ul为单位缓慢加入DMSO中，缓慢搅拌。在超声30%功率下超声20min，12000rpm离心10min。 ...

难以复溶不仅跟你实验的方法条件有关，还跟你实验的环境、原料质量（包括水）、试剂纯度、灭菌方法等都有很大关系
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4楼2017-01-06 09:07:18
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