| 查看: 914 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
qPCR 验证转座子插入后是Knock down 还是 Knock out
|
||
|
现拿到一批转座子插入的植物(二倍体)突变体, 经过基因型鉴定，找出了纯合的插入突变体，但是需要验证插入该基因后是Knock down 还是 Knock out, 由于没有合适抗体，不能从蛋白水平验证.现需要用qPCR来验证，野生型为对照，你觉得设计引物从哪里设计比较好，还需要注意什么事项 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有123人回复
-
今天基金会出结果吗？20260819
已经有13人回复
-
时间戳变了，能看出什么问题？
已经有16人回复
-
filecode，4个jtjc了
已经有13人回复
-
为什么余额宝的年化利率越来越低？主要原因有哪些？
已经有5人回复
-
今天放榜没戏了吧
已经有5人回复
-
今天放榜吗？
已经有15人回复
-
filecode=后面第一个是大写字母
已经有12人回复
-
2027广东省杰青
已经有10人回复
-
朋友圈看到的
已经有8人回复
3楼2016-04-22 08:47:04
|
先跨转座子设计引物，看能否扩出，看转录是否能越过转座子，mrna是否异常，还可以再在插入位点前面的mrna设计引物，看正常或异常mrna表达如何，这样即可判断 发自小木虫Android客户端 |
2楼2016-04-22 08:44:09
