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蜕变的毛虫

金虫 (小有名气)

[求助] 急求:R-N=C=S(硫氰酸根) 的化学性质。至10月28号

实验中遇到的问题,求高手指教,下列答案,无论回答哪条,但凡有帮助者,皆赠与金币。谢谢!

1.R-N=C=S 的化学性质 (水解方程式 ? 与-NH2 及COO-的反应条件?)

2. 什么条件能促进 R-N=C=S 与 –NH2 的反应?

3.R1-N=C=S 与 R2–NH2 的反应产物 R1-NH-CS-NH-R2 在酸、碱条件下稳定么?会水解么?
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cocozhang

银虫 (正式写手)

太专业了 帮你定一下  快沉了
2楼2008-10-25 17:11:59
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蜕变的毛虫

金虫 (小有名气)

感觉也是,沉得好快。
汗!
3楼2008-10-26 03:14:41
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peoplezz

捐助贵宾 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
蜕变的毛虫(金币+10,VIP+0):阁下苦心,非常感谢。很有启发!
既然同时提到氨基和羧基,很可能是和氨基酸相关的实验吧?如果具体到某种化合物就好了。我想试着从生物方面回答一下你的问题,可能需要一些相应的生物化学方面的知识。

含有硫氰酸根的一种重要化合物是苯异硫氰酸酯(PITC),它可以和氨基酸的α氨基反应。这种化合物在氨基酸N端测序上应用比较多。

查了一些资料,最后选择王镜岩的生物化学中的内容回答你。这本书比较权威和全面,并且比较容易找到。生物版就有下载。

以下摘自王镜岩版《生物化学》上册

第3章第四节氨基酸的化学反应
P137(有图示)
α氨基一个重要的烃基化反应是与苯异硫氰酸酯(phenylisothiocyanatc,缩写为PITC)在弱碱性条件下形成相应的苯氨基硫甲酰(phenylthiocarbamoyl,缩写为PTC)衍生物。后者在硝基甲烷中与酸(如三氟乙酸)作用发生环化,生成相应的苯乙内酰硫脲(phenylthiohydantoin,缩写为PTH)衍生物。这些衍生物是无色的,可用层析法加以分离鉴定(层析法基本原理见本章后面)。这个反应首先被Edman用于鉴定多肽或蛋白质的N端氨基酸。它在多肽和蛋白质的氨基酸序列分析方面占有重要地位。
p170
苯异硫氰酸酯(PICT)法  多肽或蛋白质的末端氨基也和氨基酸的α-氨基一样能与PICT(Ed-man试剂)作用,生成苯氨基硫甲酰多肽或蛋白质,简称PTC-多肽或蛋白质。后者在酸性有机溶剂中加热时,N-末端的PTC-氨基酸发生环化,生成苯乙内酰硫脲的衍生物,并从肽链上掉下来,除去N-末端氨基酸后剩下的肽链仍然是完整的,因为PTC基的引入只使第一个肽链的稳定性降低。反应液中代表N-末端残基的PTC-氨基酸,经有机溶剂抽提干燥后,可用薄层层析(如硅胶薄膜或聚酰胺薄膜等)、气相色谱和HPLC等进行鉴定。此方法还可以用来测定氨基酸序列。

所以你的问题的答案是:
苯异硫氰酸酯上的硫氰酸根,在弱碱性的条件下容易和多肽链的α-氨基反应,但不与α-羧基反应。反应的生成物在酸性条件下不稳定会发生环化(环化时与α-羧基反应)。(方程式见《生物化学》上的图示)

当然了这并不全面,因为可能还有其他的含有硫氰酸根的化合物会和羟基以及羧基反应。
如果需要进一步的信息,你可以看一看这本书里的内容,并且通过关键词检索进一步了解信息,还可以再看一些有关蛋白质序列分析的专著。
还可以查一查有机化学中与氨基酸和多肽有关的内容。

[ Last edited by peoplezz on 2008-10-26 at 08:53 ]
4楼2008-10-26 07:59:52
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蜕变的毛虫

金虫 (小有名气)

我用的东西是FITC
Fluorescein-isothiocyanate (FITC),与OOC-C6H3(NH2)-COO 中间苯环上的亚胺反应。感觉因为苯环及两边羧基的吸电子的缘故,所以苯环上的氨基碱性小了很多,活性也就小了,所以与FITC上的硫氰酸酯根反应不是很好。所以想请教具体的反应条件。及产物的水解特性。
5楼2008-10-27 05:09:20
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蜕变的毛虫

金虫 (小有名气)

http://en.wikipedia.org/wiki/FITC
如上,FITC的结构图
http://www.chemblink.com/products/5372-81-6C.htm
2-氨基对苯二甲酸二甲酯 的结构图。

二者反应,条件怎么定,碱度是不是要调到PH=9.5左右?

重要的是:产物的水解方程式!(20金币予赠此问题)

谢谢!

[ Last edited by 蜕变的毛虫 on 2008-10-27 at 05:21 ]
6楼2008-10-27 05:12:32
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