| 查看: 438 | 回复: 5 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 向阳坊 的 15 个金币 | |||
[交流]
请问我的电泳出什么问题了?
|
|||
|
请各位高手,帮忙看看这张图D4,不知道问题出在哪? 我做的是昆虫全蛋白,采用TCA-丙酮提取法,采用bio-rad的IEF电泳仪和IPG胶条,电泳条件是 水化 50V 12h S1 250V 线性 30min S2 1000V 线性 3h S3 4000V 快速 1h S4 9000V 线性 3h S5 9000V 快速 60000Vhrs SDS-PAGE是10mA,30min,然后25mA 考马斯亮兰染色。 原来提取方法一样,也是一样的跑,可是点清晰而且点多啊 每次电压都能上到设定值9000V,而且电流聚集时基本在25mA以下 |
» 猜你喜欢
材料292调剂
已经有11人回复
269专硕求调剂
已经有9人回复
0703化学/290求调剂/本科经历丰富/工科也可
已经有8人回复
0856材料化工调剂 总分330
已经有7人回复
312求调剂
已经有13人回复
315调剂
已经有5人回复
307求调剂
已经有8人回复
材料与化工考研调剂
已经有16人回复
299求调剂
已经有3人回复
材料求调剂
已经有8人回复
shenye.judy
木虫 (正式写手)
- 应助: 25 (小学生)
- 金币: 2350.7
- 红花: 1
- 帖子: 501
- 在线: 53.7小时
- 虫号: 310766
- 注册: 2006-12-24
- 性别: MM
- 专业: 植物遗传学
2楼2008-10-25 14:23:50
3楼2008-10-25 16:39:26
4楼2008-10-26 20:07:54
5楼2008-10-27 19:29:05
![]() ![]() |
6楼2008-10-28 22:19:44














回复此楼


5