| 查看: 581 | 回复: 2 | ||||
[求助]
小试处方研究已有1人参与
|
| 单克隆抗体药物的稳定性实验怎么做?影响因素取样时间如何确定? |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
药物申报与工艺设计 |
» 猜你喜欢
大肠杆菌临床分离菌株ETEC菌株求购
已经有5人回复
钯碳氢气还原脱cbz产物伯胺出现甲基化。
已经有2人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有88人回复
求助《化工原理》第四版 柴诚敬、贾绍义 课件
已经有1人回复
酯类化合物柱层析极性较大,使用醇类溶剂,怎么避免酯交换
已经有2人回复
求助骆广生微化工技术书籍
已经有1人回复
求助冯连芳、张才亮的《聚合过程强化技术》
已经有0人回复
2026考博
已经有0人回复
浙江中医药大学张勇民院士2026年博士研究生招生
已经有2人回复
硫醚氧化
已经有0人回复
zongyuan
捐助贵宾 (知名作家)
- DRDEPI: 4
- 应助: 304 (大学生)
- 金币: 4637.7
- 散金: 2225
- 红花: 61
- 帖子: 8282
- 在线: 823小时
- 虫号: 766948
- 注册: 2009-05-10
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
|
ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE QUALITY OF BIOTECHNOLOGICAL PRODUCTS: STABILITY TESTING OF BIOTECHNOLOGICAL/BIOLOGICAL PRODUCTS Q5C |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Q5C_Guideline.pdf
2016-04-14 12:27:45, 121.89 K
2楼2016-04-14 12:27:50
3楼2016-04-14 13:19:59













回复此楼