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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 层析/纯化 » 纯化的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小木松松

金虫 (初入文坛)

[求助] 纯化的问题 已有2人参与

Ni柱纯化，我表达的粗酶液蛋白胶有目的条带，纯化的时候有一个明显的峰收了，上样流下来流出液的也收了，最后跑蛋白胶发现上样流出液的目的条带不是很粗，粗酶液的目的条带较粗，收的出峰的纯酶条带很杂而且看不出目的条带。已经重复了很多遍，我用的7.0的磷酸缓冲，酶液破碎的时候因为钙离子使它稳定，所以用的20mM Tris加15mM钙离子。
@hc-material
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1楼 2016-04-12 19:51:44
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不开窍

新虫 (初入文坛)
能附张蛋白胶的图嘛

发自小木虫IOS客户端
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2楼2016-04-26 19:37:57
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hc2015

新虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 注册商家也只能在广告区发广告，其它区发广告仍属违规 2016-05-05 22:04:55
本帖内容被屏蔽
3楼2016-05-04 10:29:59
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

要优化层析条件。上扬流出来的胶流穿。另外很多描述的不是很清楚。欢迎加Q514099167交流。祝顺利
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4楼2016-05-13 16:18:49
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