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纯化的问题 已有2人参与
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Ni柱纯化，我表达的粗酶液蛋白胶有目的条带，纯化的时候有一个明显的峰收了，上样流下来流出液的也收了，最后跑蛋白胶发现上样流出液的目的条带不是很粗，粗酶液的目的条带较粗，收的出峰的纯酶条带很杂而且看不出目的条带。已经重复了很多遍，我用的7.0的磷酸缓冲，酶液破碎的时候因为钙离子使它稳定，所以用的20mM Tris加15mM钙离子。 @hc-material |
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2楼2016-04-26 19:37:57
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nono2009: 金币-20, 屏蔽内容, 违规存档, 注册商家也只能在广告区发广告，其它区发广告仍属违规 2016-05-05 22:04:55
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3楼2016-05-04 10:29:59
hc-material
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4楼2016-05-13 16:18:49
