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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 是残留还是污染
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nanalove926

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 忍冬1018 at 2016-04-12 10:51:49
也有可能是你主成份与色谱柱填料结合，可以咨询下安捷伦技术部，将你的物质的化学结构式告诉技术人员，看可否给你推荐个合适的。
另外，如果确实解决不了，看是否可用面积归一化法计算杂质。

就是头孢类的样品，水溶性很好啊，与填料应该没什么作用吧。

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11楼2016-04-12 22:21:08
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by nanalove926 at 2016-04-12 22:19:31
我用的WATERS，针座那怎么换啊
...

不是换针座，是换洗针的抹布！买液相时，都随机带着两包的，一包五个，如果没换过，可打WATERS的800，他们会电话指导你操作，或者给你发一个更换抹布的视频
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gwmgyp
12楼2016-04-13 09:17:11
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halibotejin

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
8楼: Originally posted by nanalove926 at 2016-04-12 22:16:05
流动相，稀释剂都换过，能排查的都排查过，还是有。这个问题就是在进多针供试品后就出现，一直怀疑是样品中什么东西顽固地留在柱子了。
...

如果你系统冲洗了，流动相换了，那么建议你做几针样品的峰面积RSD看一下，如果RSD很大，建议你考虑一下你的样品在流动相中的溶解度，看一下你的样品是否被你的流动相洗脱下来。或者是柱子本身的吸附性较大，你的样品是碱性化合物吗？
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13楼2016-04-13 09:37:40
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lionpeter

铜虫 (小有名气)
柱子残留样品了吧

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123
14楼2016-04-13 19:45:46
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