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nanalove926

新虫 (初入文坛)

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7楼: Originally posted by 忍冬1018 at 2016-04-12 10:51:49
也有可能是你主成份与色谱柱填料结合,可以咨询下安捷伦技术部,将你的物质的化学结构式告诉技术人员,看可否给你推荐个合适的。
另外,如果确实解决不了,看是否可用面积归一化法计算杂质。

就是头孢类的样品,水溶性很好啊,与填料应该没什么作用吧。

发自小木虫Android客户端
11楼2016-04-12 22:21:08
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by nanalove926 at 2016-04-12 22:19:31
我用的WATERS,针座那怎么换啊
...

不是换针座,是换洗针的抹布!买液相时,都随机带着两包的,一包五个,如果没换过,可打WATERS的800,他们会电话指导你操作,或者给你发一个更换抹布的视频
gwmgyp
12楼2016-04-13 09:17:11
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halibotejin

金虫 (正式写手)

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引用回帖:
8楼: Originally posted by nanalove926 at 2016-04-12 22:16:05
流动相,稀释剂都换过,能排查的都排查过,还是有。这个问题就是在进多针供试品后就出现,一直怀疑是样品中什么东西顽固地留在柱子了。
...

如果你系统冲洗了,流动相换了,那么建议你做几针样品的峰面积RSD看一下,如果RSD很大,建议你考虑一下你的样品在流动相中的溶解度,看一下你的样品是否被你的流动相洗脱下来。或者是柱子本身的吸附性较大,你的样品是碱性化合物吗?
13楼2016-04-13 09:37:40
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lionpeter

铜虫 (小有名气)

123
14楼2016-04-13 19:45:46
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