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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【求助】关于荧光测试
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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guoling6767

[交流] 【求助】关于荧光测试

看文献测我所做的物质的荧光性，一般用的激发光在300nm，可我的样品却在260nm或者350nm才会有峰，为什么会差这么多呢？

[ Last edited by 大笨猪和聪明羊 on 2008-10-23 at 15:46 ]
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1楼 2008-10-23 15:23:30
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西风骆驼

★ ★
wdwsnnu(金币+2,VIP+0)::-)，谢谢讨论
先扫个激发谱 然后再选择激发波长,很多物质并不是只有一个激发波长的,如果你的样品在260或350有峰 那么你就要避开这两个地方的波长作为激发波长,比如 对于260nm的峰 你可以用200左右的激发波长,设定扫描范围,或是400左右的激发波长,然后设定扫描范围220-380,这样你的2个峰就都出来了 你可以试试.
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2楼2008-10-23 20:06:02
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haodehen

铁虫 (著名写手)
楼上兄弟回答错了吧,人家问已发表的论文用300作激发波长,而楼主做出的材料却在260和350有吸收.

我想问: 你做的具体是什么材料?这样我才能正确回答
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科学是生命
3楼2008-10-23 23:11:47
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guoling6767

非常感谢大家的回答，我做的是钨酸铅，有人告诉我是因为制备方法不同，所以所用的激发波长会有差别，可不同文献上的方法也不相同，但所用的激发波长却几乎都一致。还有，我们学校只能测液态的，所以我每次都把粉体分散在酒精里再去测，请问这会有影响吗？
  谢谢！
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4楼2008-10-24 08:09:37
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lylpop

木虫 (著名写手)
不能测固态的话 那只能分散在液体里 只要分散均匀是没问题的
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每个明天都要比今天更进一步，每一步的追赶都是不同的快乐
5楼2008-10-24 08:51:35
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xiaohaier

金虫 (小有名气)
★
wdwsnnu(金币+1,VIP+0)::-)，谢谢讨论
材料的发光与材料的尺寸有很大的关系，一般来说，对于半导体材料尺寸变小，带隙加宽，光谱兰移，楼主说的自己的材料与文献相差很多可能是你合成的材料尺寸与文献有差异，另外可能与缺陷发光有关。你说的在液体中测量，好像用乙二醇更好一些，因为在这种溶剂中固体粉末不容易很快就沉淀下来，如果用酒精的话很有可能沉降速度很快，这样你测得光谱就不准确了吧。
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6楼2008-10-24 20:47:19
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guoling6767

今天刚看到回帖，非常感谢！
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7楼2008-10-27 13:11:33
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xiaobochen

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiaohaier at 2008-10-24 20:47:
材料的发光与材料的尺寸有很大的关系，一般来说，对于半导体材料尺寸变小，带隙加宽，光谱兰移，楼主说的自己的材料与文献相差很多可能是你合成的材料尺寸与文献有差异，另外可能与缺陷发光有关。你说的在液体中测 ...

说的很有道理啊，而且激发波长不同，略有偏移，很常见啊，关键是发射光谱一致就好
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8楼2008-10-28 17:18:34
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xiaobochen

银虫 (小有名气)
对了，你做XRD了没？得先确定你的产品是单相的
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9楼2008-10-28 17:21:12
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liaojins

铁杆木虫 (著名写手)
我认为放在溶剂里测试，如果选择的溶剂中有声子能量大对你的荧光有猝灭作用，这样测试得到荧光可能很弱。
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10楼2008-10-29 17:53:31
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