氮气物理吸附表征专题（第二期） - 催化 - 版块活动 - 第5页小木虫论坛-学术科研互动平台

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41楼2016-09-01 19:07:57

上官小仙

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41楼: Originally posted by 山东农大阳光 at 2016-09-01 19:07:57
我想问一下有时测试时很长时间也不出一个点，可能原因是什么

微孔材料在低压区的会出现，样品吸附量大，要达到吸附平衡，需要的时间比较长。需要不断地往样品室供气，以便让它在设定的氮分压下达到平衡

赞一下(1人)

虽然只有2字，作者的感情就被红果果的表现出来，由此可见作者的文采笔功，感情之热烈饱满，实在是不可多得的佳作

42楼2016-09-02 10:46:09

山东农大阳光

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42楼: Originally posted by 上官小仙 at 2016-09-02 10:46:09
微孔材料在低压区的会出现，样品吸附量大，要达到吸附平衡，需要的时间比较长。需要不断地往样品室供气，以便让它在设定的氮分压下达到平衡...

非常感谢，以后不懂的再向您讨教

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43楼2016-09-02 11:41:51

甜910622

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想请问下如果做多点BET，复测结果越来越大是何原因

44楼2016-11-04 23:47:26

xcbxmc

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8楼: Originally posted by 温心若水 at 2016-04-11 10:31:02
1.微孔程序和微介是一样的程序就可以，有时候可能会有些区别，就是在毛细凝聚的区域多设几个点，保证孔径分布的准确度。在测试之前增加测试点，微孔程序一般从10^(-7)开始；一般的仪器都有测试的模版，你可以把模板 ...

请问如何判断该材料是否分解？我也做MOF材料，MOF材料是有形貌的，焙烧后的样品曲线出现交叉和不闭合的问题，且比表面积测出来很小，但是SEM电镜中焙烧前后样品的形貌是一致的，可以通过形貌判断是否分解吗？？？

45楼2016-11-09 22:19:01

xcbxmc

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46楼2016-11-09 22:27:32

xcbxmc

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如图，以MOF为前驱体，焙烧后得到的Fe2O3 ,为何吸脱附曲线不闭合

吸脱附曲线

47楼2016-11-09 22:34:29

温心若水

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46楼: Originally posted by xcbxmc at 2016-11-09 22:27:32
请问如何判断该材料是否分解？我也做MOF材料，MOF材料是有形貌的，焙烧后的样品曲线出现交叉和不闭合的问题，且比表面积测出来很小，但是SEM电镜中焙烧前后样品的形貌是一致的，可以通过形貌判断是否分解吗？？？...

MOF是怎么焙烧的？空气条件下，多少度？

48楼2016-11-12 12:49:46