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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 版块活动 » 氮气物理吸附表征专题（第二期）
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1729568640

金虫 (小有名气)
★
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20楼: Originally posted by 温心若水 at 2016-05-20 10:23:46
你指的是氮气物理吸脱附曲线不闭合吧？碳材料也闭合，只有有机材料如：MOF等，一些含有有机官能团的杂化材料也有可能会出现不闭合的情况...

是的，吸附曲线正常，但是脱附曲线做不出来，导致最后曲线不闭合，不知道是什么情况，材料是碳材料，应该是能做出来的。
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21楼2016-05-20 10:28:56
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小虫毛涛涛

木虫 (正式写手)

贵金属催化剂砖家
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by 贝格Little at 2016-04-30 08:55:26
我是新手，想请教个问题，测粉末状的样品时，一定要将其研磨吗？因为我的样品干燥后有较大的颗粒，但是又怕研磨之后把形貌给破坏了，这该怎么解决，还是我考虑错了，请赐教。。。。

测BET 不需要研磨，颗粒比粉末更方便测，结果是一样的，另外研磨是不可能改变微观形貌的
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22楼2016-05-20 10:38:48
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温心若水

版主 (职业作家)
引用回帖:
21楼: Originally posted by 1729568640 at 2016-05-20 10:28:56
是的，吸附曲线正常，但是脱附曲线做不出来，导致最后曲线不闭合，不知道是什么情况，材料是碳材料，应该是能做出来的。...

碳材料是多少度碳化处理的？
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23楼2016-05-20 11:30:54
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1729568640

金虫 (小有名气)
1000℃

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24楼2016-05-20 13:24:05
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温心若水

版主 (职业作家)
引用回帖:
24楼: Originally posted by 1729568640 at 2016-05-20 13:24:05
1000℃

1000度还不闭合，可能的原因是碳化炉管有点脏了，里边存在一些油状物，在降温过程中又被材料吸收，导致材料吸脱附曲线不闭合！重新烧一下炉管，通氮气时气量稍微大一点！

发自小木虫Android客户端
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25楼2016-05-20 16:51:55
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1729568640

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
25楼: Originally posted by 温心若水 at 2016-05-20 16:51:55
1000度还不闭合，可能的原因是碳化炉管有点脏了，里边存在一些油状物，在降温过程中又被材料吸收，导致材料吸脱附曲线不闭合！重新烧一下炉管，通氮气时气量稍微大一点！
...

好的，我去试试。多谢楼主！
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26楼2016-05-20 17:10:12
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贝格Little

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by 小虫毛涛涛 at 2016-05-20 10:38:48
测BET 不需要研磨，颗粒比粉末更方便测，结果是一样的，另外研磨是不可能改变微观形貌的...

谢谢，那个形貌不是说晶相之类的，是比如说，将硅球、钛球等做成花状、中空类的，这种情况下有时候研磨是导致形貌坍塌的
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27楼2016-05-21 08:58:03
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逻辑错误

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
温心若水: 金币+2, 多多交流！ 2016-05-26 17:36:36
最近考察了麦克ASAP 2460和康塔Autosorb-iQ，测同一个活性炭，比表面积相同，总孔体积相差0.07ml/g，总孔体积约为0.8ml/g，请问这个怎么办？哪个设备好啊
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28楼2016-05-26 16:25:54
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温心若水

版主 (职业作家)
引用回帖:
28楼: Originally posted by 逻辑错误 at 2016-05-26 16:25:54
最近考察了麦克ASAP 2460和康塔Autosorb-iQ，测同一个活性炭，比表面积相同，总孔体积相差0.07ml/g，总孔体积约为0.8ml/g，请问这个怎么办？哪个设备好啊

你是要买仪器吗？其实这是在误差之内！我用过康塔Autosorb-iQ，这台仪器还不错！但也有些很专业的老师说麦克的更好一点，比较耐用！其实都是自己的习惯问题！如果是买仪器的话，主要是看售后和价格的比对，以及易损件是否能给充足！
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29楼2016-05-26 17:36:24
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liyingjie408

铁杆木虫 (小有名气)
好东西，顶一下！
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30楼2016-06-08 15:55:21
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