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aytdy

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】 分子印迹沉淀聚合

各位
哪位做沉淀聚合分子印迹
请教一个问题
用乙腈做溶剂,50ml,你们合成后是胶体状吧?
我以前那种物质合成的是胶体,可换种物质就不是了
什么原因呢?

还有,你们洗印迹分子用什么方法呢?
我用索氏提取,但遇到一个很难解决的问题,找不到合适的滤纸来包,定量慢速的最大的滤纸包不严,想要包严,我用慢速滤纸包好后放在普通的滤纸桶里面,还是漏啊
费老大劲合成一个,都给浪费了
实在可惜

有哪位做这方面的,交流一下吧

谢谢!

[ Last edited by wizardfox on 2008-10-22 at 17:36 ]
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dangyr

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by aytdy at 2008-10-23 10:12:
我在考虑,这样损失也不小
还有一个问题想请教
你做静态吸附试验时
高速离心后
要不要过滤膜
我过0.45微米滤膜后
怎么发现还有少量颗粒在里面
测定很难把握

我也是离心上液过膜的,保险些用0.22um 的,以免过细的颗粒滤过~
6楼2008-10-23 18:56:06
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dangyr

金虫 (小有名气)

我用100ML乙腈做溶剂,沉淀聚合出来了是微球状的~你指的胶状具体是怎样的呢?

因为颗粒较细,我就用溶剂萃取洗涤的,离心过滤,没用索式提取~
2楼2008-10-22 19:25:18
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aytdy

金虫 (小有名气)

这个方法不错
经常很担心溶剂污染
就是制备出来的聚合体系成胶体状
我试着用50ml乙腈制双酚A
这样颗粒大一些
真空干燥后收集
可以用索氏提取实现洗脱模板分子
有泄漏
但大部分还保留

试问,高速离心后,底物会很结实,收集是一个问题,即使收集到一起,再萃取,块状物质可以分散开吗?来回倒腾,接触的可都是毒性很大的有机溶剂,想起来就头大
3楼2008-10-23 10:08:55
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aytdy

金虫 (小有名气)

我在考虑,这样损失也不小
还有一个问题想请教
你做静态吸附试验时
高速离心后
要不要过滤膜
我过0.45微米滤膜后
怎么发现还有少量颗粒在里面
测定很难把握
4楼2008-10-23 10:12:03
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