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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 【求助】 分子印迹沉淀聚合
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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aytdy

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】 分子印迹沉淀聚合

各位
哪位做沉淀聚合分子印迹
请教一个问题
用乙腈做溶剂，50ml，你们合成后是胶体状吧？
我以前那种物质合成的是胶体，可换种物质就不是了
什么原因呢？

还有，你们洗印迹分子用什么方法呢？
我用索氏提取，但遇到一个很难解决的问题，找不到合适的滤纸来包，定量慢速的最大的滤纸包不严，想要包严，我用慢速滤纸包好后放在普通的滤纸桶里面，还是漏啊
费老大劲合成一个，都给浪费了
实在可惜

有哪位做这方面的，交流一下吧

谢谢！

[ Last edited by wizardfox on 2008-10-22 at 17:36 ]
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1楼 2008-10-22 15:30:38
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dangyr

金虫 (小有名气)
我用100ML乙腈做溶剂，沉淀聚合出来了是微球状的~你指的胶状具体是怎样的呢？

因为颗粒较细，我就用溶剂萃取洗涤的，离心过滤，没用索式提取~
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2楼2008-10-22 19:25:18
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aytdy

金虫 (小有名气)
这个方法不错
经常很担心溶剂污染
就是制备出来的聚合体系成胶体状
我试着用50ml乙腈制双酚A
这样颗粒大一些
真空干燥后收集
可以用索氏提取实现洗脱模板分子
有泄漏
但大部分还保留

试问，高速离心后，底物会很结实，收集是一个问题，即使收集到一起，再萃取，块状物质可以分散开吗？来回倒腾，接触的可都是毒性很大的有机溶剂，想起来就头大
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3楼2008-10-23 10:08:55
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aytdy

金虫 (小有名气)
我在考虑，这样损失也不小
还有一个问题想请教
你做静态吸附试验时
高速离心后
要不要过滤膜
我过0.45微米滤膜后
怎么发现还有少量颗粒在里面
测定很难把握
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4楼2008-10-23 10:12:03
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dangyr

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by aytdy at 2008-10-23 10:08:
这个方法不错
经常很担心溶剂污染
就是制备出来的聚合体系成胶体状
我试着用50ml乙腈制双酚A
这样颗粒大一些
真空干燥后收集
可以用索氏提取实现洗脱模板分子
有泄漏
但大部分还保留

试问，高速离心后 ...

是的，洗涤离心后会结实，成浆状~我一般用甲醇/乙酸=9：1，洗涤， 再用纯甲醇洗去酸，最后用少量甲醇重悬，自然晾会再干燥~
干燥后的块状在溶剂中重新分散效果还行的~
有机溶剂是很毒，每次都感觉脸上不舒服阿，同感！
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5楼2008-10-23 18:53:46
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dangyr

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by aytdy at 2008-10-23 10:12:
我在考虑，这样损失也不小
还有一个问题想请教
你做静态吸附试验时
高速离心后
要不要过滤膜
我过0.45微米滤膜后
怎么发现还有少量颗粒在里面
测定很难把握

我也是离心上液过膜的，保险些用0.22um 的，以免过细的颗粒滤过~
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6楼2008-10-23 18:56:06
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