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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » HPLC分离生物碱时拖尾该怎么办啊
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jinlinsheng

[交流] HPLC分离生物碱时拖尾该怎么办啊

HPLC分离生物碱时拖尾该怎么办啊
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1楼 2008-10-22 14:42:28
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药分

★
karl2100(金币+1):谢谢！ 1-23 16:07
引用回帖:
Originally posted by jinlinsheng at 2008-10-22 14:42:
HPLC分离生物碱时拖尾该怎么办啊

产生峰拖尾的原因和解决办法：
可能原因：
1、柱超载
2、峰干扰
3、硅羟基作用       
4、柱内烧结不锈钢失效       
5、柱塌陷或形成短路通道       
6、死体积或柱外体积过大       
7、柱效下降       

解决办法：
1、降低样品量，增加柱直径采用较高容量的固定相
2、清洁样品，调整流动相
3、加三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值，钝化样品
4、更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品
5、更换色谱柱，采用较弱腐蚀性条件
6、连接点降至最低，对所有连接点作合适调整，尽可能采用细内径的连接管
7、用较低腐蚀条件，更换柱，采用保护柱
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8楼2009-01-23 09:18:32
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风之惑

铁杆木虫 (著名写手)

科研宝库区
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
加入PK值相近的0.5%~1%缓冲盐试试看！
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爱情要始终如一，可是幽会的地点要不断变换！
2楼2008-10-22 14:50:53
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xwb2006

银虫 (小有名气)
★
xy4585618(金币+1,VIP+0):3q
加点离子对试剂,三乙胺，冰醋酸调一下
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天天向上
4楼2008-10-22 15:21:05
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huwj123

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1):3Q 1-21 18:58
加入三乙胺或其他有机胺试试
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5楼2008-11-13 21:17:04
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