应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 单链DNA修饰金纳米粒子的紫外分析
51/1返回列表
查看: 3283  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

张倩911011

金虫 (小有名气)

[求助] 单链DNA修饰金纳米粒子的紫外分析 已有2人参与

本人刚开始接触用单链DNA修饰金纳米粒子，紫外测试来看DNA的吸附和杂交。有一些关于紫外分析的问题请教大家：
1、DNA吸附后，谱图与AuNPs原图差距不大，最大吸收峰的变化不到1，特别小，这是正常现象么？或者同志们都是用什么方法来确定是否吸附上和吸附量的呢？有之前做过的小伙伴可以帮忙解释下吗？
2、盐浓度的测定时，峰位不会有太大移动，但半峰宽有比较大的改变。这个该如何解释呢？是不是不同盐浓度导致了纳米粒子稳定性的差异呢？
3、DNA杂交后的紫外最大吸收峰位置如何变化呢？

一定多多奖励金币，期待大神帮助，不甚感激。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-04-01 12:06:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ytianchina8391

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 张倩911011 at 2016-09-08 09:36:36
挺明显的。 不过也跟加的DNA的量有明显的关系。我感觉520附近的峰比260的峰明显，而且有一个问题是260的峰无法确定是因为溶液中的DNA还是修饰在金上的DNA导致的...

你可以离心呀？我的就是离心之后的样品，看着不是特别明显，离心之前吸收峰很明显。所以就怀疑可能没有修饰上。你是直接把DNA跟Au棒混合一段时间就行了吗，有没有别的处理呀？
赞一下 回复此楼
8楼2016-09-08 11:30:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

豆ating

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
张倩911011: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-04-01 17:42:42
有没有DNA连接上，好像是看260nm处DNA的峰，连接上的话应该挺明显的；吸附量的话，方法很多吧，看过用荧光标记的DNA连接Au，然后用DTT将DNA解脱下来，看溶液中的荧光强度，跟标准曲线对应找到DNA的量；
赞一下 回复此楼
keep calm and carry on
2楼2016-04-01 17:07:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小树苗旭儿

铁虫 (小有名气)
亲，你的金纳米粒子做的怎么样？为什么我们做的总是沉降了？就是在烧杯底部能明显看出来有金，而不是文献中说的红色溶液，这是为什么呢？可以交流一下么？
赞一下 回复此楼
爱拼才会赢
3楼2016-04-09 10:03:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张倩911011

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 豆ating at 2016-04-01 17:07:31
有没有DNA连接上，好像是看260nm处DNA的峰，连接上的话应该挺明显的；吸附量的话，方法很多吧，看过用荧光标记的DNA连接Au，然后用DTT将DNA解脱下来，看溶液中的荧光强度，跟标准曲线对应找到DNA的量；

亲。我测了紫外，是有260的峰的。但是如何确定它是溶液内的DNA还是连接在金纳米粒子上的呢？
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2016-04-10 18:47:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 申博发邮件 +4 Lmengk 2026-09-15 4/200 2026-09-16 00:05 by 木心想继续深造
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +3 Aj1rhIDL5ixY 2026-09-14 3/150 2026-09-15 20:26 by zNcEhTcH7ihq
[找工作] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 23jxep3nCNZb 2026-09-14 3/150 2026-09-15 18:47 by CgyNCDVNhGVg
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 23jxep3nCNZb 2026-09-14 4/200 2026-09-15 18:11 by CgyNCDVNhGVg
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-15 17:59 by CgyNCDVNhGVg
[考研] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 17:23 by CgyNCDVNhGVg
[博后之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 5/250 2026-09-15 16:50 by CgyNCDVNhGVg
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 5/250 2026-09-15 14:58 by CgyNCDVNhGVg
[考研] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +6 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 7/350 2026-09-15 14:49 by VMDqgnlKimtZ
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +7 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 9/450 2026-09-15 14:10 by VMDqgnlKimtZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 08:02 by C79jjtjAKjEn
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 08:02 by C79jjtjAKjEn
[考博] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 3/150 2026-09-15 07:58 by C79jjtjAKjEn
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 6F5UbRU2I5hL 2026-09-14 4/200 2026-09-15 07:50 by C79jjtjAKjEn
[教师之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 s3fFTmArrBt6 2026-09-14 3/150 2026-09-15 07:46 by C79jjtjAKjEn
[博后之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +6 3n8v2C8RimXI 2026-09-13 6/300 2026-09-15 05:50 by 5BDX0d0WFp7t
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +6 QUjhNVAcOSff 2026-09-13 7/350 2026-09-15 05:22 by 5BDX0d0WFp7t
[博后之家] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 s3fFTmArrBt6 2026-09-13 4/200 2026-09-14 23:24 by vZfe6xYu34yj
[公派出国] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LwdutQ8HoqWP 2026-09-13 6/300 2026-09-14 22:37 by vZfe6xYu34yj
[考博] 27秋季材料博士申请求助 10+3 Cahal1 2026-09-11 4/200 2026-09-14 08:50 by 北京莱茵编辑
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭