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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 单链DNA修饰金纳米粒子的紫外分析
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张倩911011

金虫 (小有名气)

[求助] 单链DNA修饰金纳米粒子的紫外分析 已有2人参与

本人刚开始接触用单链DNA修饰金纳米粒子，紫外测试来看DNA的吸附和杂交。有一些关于紫外分析的问题请教大家：
1、DNA吸附后，谱图与AuNPs原图差距不大，最大吸收峰的变化不到1，特别小，这是正常现象么？或者同志们都是用什么方法来确定是否吸附上和吸附量的呢？有之前做过的小伙伴可以帮忙解释下吗？
2、盐浓度的测定时，峰位不会有太大移动，但半峰宽有比较大的改变。这个该如何解释呢？是不是不同盐浓度导致了纳米粒子稳定性的差异呢？
3、DNA杂交后的紫外最大吸收峰位置如何变化呢？

一定多多奖励金币，期待大神帮助，不甚感激。
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1楼 2016-04-01 12:06:30
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ytianchina8391

金虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 张倩911011 at 2016-09-08 09:36:36
挺明显的。 不过也跟加的DNA的量有明显的关系。我感觉520附近的峰比260的峰明显，而且有一个问题是260的峰无法确定是因为溶液中的DNA还是修饰在金上的DNA导致的...

你可以离心呀？我的就是离心之后的样品，看着不是特别明显，离心之前吸收峰很明显。所以就怀疑可能没有修饰上。你是直接把DNA跟Au棒混合一段时间就行了吗，有没有别的处理呀？
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8楼2016-09-08 11:30:43
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豆ating

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
张倩911011: 金币+10, ★★★很有帮助 2016-04-01 17:42:42
有没有DNA连接上，好像是看260nm处DNA的峰，连接上的话应该挺明显的；吸附量的话，方法很多吧，看过用荧光标记的DNA连接Au，然后用DTT将DNA解脱下来，看溶液中的荧光强度，跟标准曲线对应找到DNA的量；
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keep calm and carry on
2楼2016-04-01 17:07:31
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小树苗旭儿

铁虫 (小有名气)
亲，你的金纳米粒子做的怎么样？为什么我们做的总是沉降了？就是在烧杯底部能明显看出来有金，而不是文献中说的红色溶液，这是为什么呢？可以交流一下么？
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爱拼才会赢
3楼2016-04-09 10:03:48
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张倩911011

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 豆ating at 2016-04-01 17:07:31
有没有DNA连接上，好像是看260nm处DNA的峰，连接上的话应该挺明显的；吸附量的话，方法很多吧，看过用荧光标记的DNA连接Au，然后用DTT将DNA解脱下来，看溶液中的荧光强度，跟标准曲线对应找到DNA的量；

亲。我测了紫外，是有260的峰的。但是如何确定它是溶液内的DNA还是连接在金纳米粒子上的呢？
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4楼2016-04-10 18:47:33
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