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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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空地上的飞鹰

新虫 (小有名气)

[求助] RNA 已有1人参与

请教各位高手一下，我提取的RNA，测其浓度显示吸光度太大，对应的曲线太高，无法显示浓度！可否通过加水，使其吸光度降低？？！请高手给解释一下

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1楼 2016-03-31 16:08:40
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solomon7811

新虫 (小有名气)
一般要稀释的，俺一般稀释100—1000倍，用的TE。

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2楼2016-03-31 17:39:29
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空地上的飞鹰

新虫 (小有名气)
我提取RNA时加了80ul试剂盒的水。是不是还需要稀释？？

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3楼2016-03-31 23:52:15
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空地上的飞鹰

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by solomon7811 at 2016-03-31 17:39:29
一般要稀释的，俺一般稀释100—1000倍，用的TE。

我提取的RNA时加了80ul试剂盒的水。是不是还需要稀释？

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4楼2016-03-31 23:53:14
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solomon7811

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 空地上的飞鹰 at 2016-03-31 23:53:14
我提取的RNA时加了80ul试剂盒的水。是不是还需要稀释？
...

试剂盒我没用过，用的TR I ZOL。你可以试一下的。

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5楼2016-04-01 06:33:56
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huayueyang

新虫 (小有名气)
80ul洗脱，不需要再稀释了

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坚持！
6楼2016-04-01 08:40:49
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jianguochen

新虫 (小有名气)
不知道楼主用的是哪种仪器，但是既然浓度过高，超出了仪器测量范围，自然可以加水或者其他溶剂稀释嘛。
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7楼2016-04-01 09:08:51
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空地上的飞鹰

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by jianguochen at 2016-04-01 09:08:51
不知道楼主用的是哪种仪器，但是既然浓度过高，超出了仪器测量范围，自然可以加水或者其他溶剂稀释嘛。

eppendorf的biophotometer

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8楼2016-04-01 09:44:10
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doushifish

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我用QUbit测，一般要加DAPC水稀释至少20倍
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9楼2016-04-01 16:11:33
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空地上的飞鹰

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by doushifish at 2016-04-01 16:11:33
我用QUbit测，一般要加DAPC水稀释至少20倍

请问你是测浓度时候，加水稀释20倍再测吗？那你提取时加多少水？？

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10楼2016-04-01 16:17:44
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