24小时热门版块排行榜    

查看: 2378  |  回复: 15
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

331925506

木虫 (小有名气)

[求助] 正丁醇部位极性大的分不开,求助。 已有5人参与

硅胶板上,展开剂氯仿:甲醇:水=2:1:0.1,比移值分别为:0.6(棕黄色);0.7(黄色);0.8(亮黄色),显色剂:香草醛-浓硫酸;
从部位分离时,走过MCI和凝胶,后成黄色固体,后点板产生上述情况;
后又以固体形式进行抽虑,分别以石油醚,氯仿,丙酮,甲醇抽率;
石油醚中无物质;
氯仿微溶;
丙酮溶,抽虑蒸干后显黄色粉末;
甲醇溶,抽虑蒸干后显棕黄色粉末;
还有剩下的固体,黄白色粉末。
之后又在一个板子上点样,甲醇,丙酮,还有所剩固体都一样,和上述相同,白折腾。
求有经验的大神指导指导。
每个抽率后还是有点量的!!!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

知識無價

铁杆木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
有条件的就上制备液相,黄酮类正适合

发自小木虫Android客户端
10楼2016-04-02 15:38:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
331925506: 金币+10, 持续帮助,很给力 2016-04-04 11:12:33
既然硅胶板上有分离,就用硅胶柱纯化下吧,然后分段收集浓缩后重结晶一般就可以得到比较纯的单体了,只是通过溶剂洗涤的方式,很难获得纯品的
2楼2016-03-31 13:02:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

331925506

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 普思生物 at 2016-03-31 13:02:58
既然硅胶板上有分离,就用硅胶柱纯化下吧,然后分段收集浓缩后重结晶一般就可以得到比较纯的单体了,只是通过溶剂洗涤的方式,很难获得纯品的

因为极性较大,怕吸附,若是用硅胶,应该选用什么样的流动项那?

发自小木虫IOS客户端
3楼2016-03-31 13:35:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

普思生物

专家顾问 (著名写手)

中药对照品,天然产物分离纯化


引用回帖:
3楼: Originally posted by 331925506 at 2016-03-31 13:35:43
因为极性较大,怕吸附,若是用硅胶,应该选用什么样的流动项那?
...

如果不是黄酮类,可以考虑过硅胶柱,看你这个流动相(氯仿:甲醇:水=2:1:0.1),RF值有0.8,极性还不算是非常大,你先摸一个不加水的条件,水上了硅胶柱,流速太慢,可以把水换成甲酸试试
4楼2016-03-31 13:45:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +5 7lpolszZVXgi 2026-08-14 6/300 2026-08-15 09:28 by sunzitan
[基金申请] filecode +7 cratir 2026-08-14 11/550 2026-08-15 06:19 by 学员8dgXkO
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 7lpolszZVXgi 2026-08-14 5/250 2026-08-15 04:41 by 4wMiSEwB6436
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 4/200 2026-08-15 04:17 by 4wMiSEwB6436
[找工作] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 k0dTPqJtl0jt 2026-08-14 4/200 2026-08-15 02:21 by 4wMiSEwB6436
[论文投稿] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 5/250 2026-08-15 00:16 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[教师之家] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HFw0lei2R37i 2026-08-14 5/250 2026-08-14 22:32 by 4wMiSEwB6436
[基金申请] 应该是93bebmhtak前后十一个字符比较关键 +23 Lanmanbaby 2026-08-09 37/1850 2026-08-14 13:40 by Equinoxhua
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] filecode +15 documentary 2026-08-10 17/850 2026-08-14 10:08 by kissu88
[基金申请] 我的国基提前知道中了,可是同事的操作让我实在接受不了,怎么会有这样的人 +10 家与远方 2026-08-10 15/750 2026-08-14 02:08 by 绵羊哥哥
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +9 majunge000 2026-08-10 12/600 2026-08-13 23:20 by iwuli
[硕博家园] 一作与独作在应聘高校教师时区别大吗 +3 mbygzh 2026-08-08 4/200 2026-08-13 19:31 by 龙-樱
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分? +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 帮忙看看fileCode +7 wwncly 2026-08-10 13/650 2026-08-11 19:36 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 确定了,国自然21号放榜 +6 布布和一二 2026-08-10 7/350 2026-08-10 19:15 by 2000zf36392
[基金申请] 国自然结果 +4 Vierhys 2026-08-10 8/400 2026-08-10 15:06 by Vierhys
[基金申请] 面上项目filecode邪修 +5 西山十月 2026-08-09 7/350 2026-08-10 07:32 by 仁砚薪传
信息提示
请填处理意见