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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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rambo_wy

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] ELISA检测,血液组分造成的背景值太高了,怎么办? 已有2人参与

做ELISA ,需要在血液这个基质里做检测
发现血液组分对ELISA结果影响太大,稀释到200倍才能消除假阳性(想控制在稀释10倍左右)
看了下,市面上有不少针对Plasma和serum的diluent buffer,不知道大家有没有用过?效果怎么样?
如果自己配稀释液的话,主要需要添加什么东西?浓度大概多少?如果各位有推荐的文献就更好了
感谢各位!
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zhangzhiyang

新虫 (初入文坛)

用哪种elisa法?出现假阳的根本原因是什么?你怎么确定是样本组合造成的?有没有可能是板产生非特异性吸附,那么解决的重点方向是酶标板

发自小木虫Android客户端
4楼2016-04-21 18:59:43
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查看全部 6 个回答

biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚:专业/专注/专心

【答案】应助回帖

最简单的就是用生理盐水稀释就可以了······
年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折!交流锤炼知识,用心构筑桥梁,以更优质的产品及技术服务助力科研;QQ:2513165427;Email:b
2楼2016-04-03 11:38:17
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rambo_wy

捐助贵宾 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biotech_zhou at 2016-04-03 11:38:17
最简单的就是用生理盐水稀释就可以了······

请您仔细看我的描述

发自小木虫Android客户端
3楼2016-04-12 21:10:34
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绿涩葡萄

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

要是因为血清太过粘稠,引起非特异性结合,直接用PBS稀释就行,但血液中有大量的IgG,容易引起假阳性,还是要确定是什么原因引起的假阳性
“豪哥好嚎好歌”
5楼2016-05-06 22:59:23
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