应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 抗体/Elisa » ELISA检测，血液组分造成的背景值太高了，怎么办？
51/1返回列表
查看: 1395  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

rambo_wy

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] ELISA检测，血液组分造成的背景值太高了，怎么办？ 已有2人参与

做ELISA ，需要在血液这个基质里做检测
发现血液组分对ELISA结果影响太大，稀释到200倍才能消除假阳性（想控制在稀释10倍左右）
看了下，市面上有不少针对Plasma和serum的diluent buffer，不知道大家有没有用过？效果怎么样？
如果自己配稀释液的话，主要需要添加什么东西？浓度大概多少？如果各位有推荐的文献就更好了
感谢各位！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-03-30 18:28:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangzhiyang

新虫 (初入文坛)
用哪种elisa法？出现假阳的根本原因是什么？你怎么确定是样本组合造成的？有没有可能是板产生非特异性吸附，那么解决的重点方向是酶标板

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2016-04-21 18:59:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

biotech_zhou

木虫 (著名写手)

待人以诚：专业/专注/专心

【答案】应助回帖

最简单的就是用生理盐水稀释就可以了······
赞一下 回复此楼
年末优惠荧光定量pcr、WB、ELISA技术服务一律六折！交流锤炼知识，用心构筑桥梁，以更优质的产品及技术服务助力科研；QQ：2513165427；Email：b
2楼2016-04-03 11:38:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rambo_wy

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by biotech_zhou at 2016-04-03 11:38:17
最简单的就是用生理盐水稀释就可以了······

请您仔细看我的描述

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2016-04-12 21:10:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

绿涩葡萄

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

要是因为血清太过粘稠，引起非特异性结合，直接用PBS稀释就行，但血液中有大量的IgG,容易引起假阳性，还是要确定是什么原因引起的假阳性
赞一下 回复此楼
“豪哥好嚎好歌”
5楼2016-05-06 22:59:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭