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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 分离纯化问题
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夏日烈阳

新虫 (小有名气)

[交流] 分离纯化问题

没有制备液相，过了硅胶柱，纯化不出单子组分，还有什么方法可以纯化得到单组份？请大神指点

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1楼 2016-03-28 13:33:34
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)
★
夏日烈阳(金币+1): 谢谢参与
穷课题组的法宝，刮板----学名，制备型薄层层析。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2016-03-28 14:29:53
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普通回帖

yymslx2010

金虫 (著名写手)
★
夏日烈阳(金币+1): 谢谢参与
只有硅胶那就不停的换系统上柱子了，也没其他方法了吧

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2楼2016-03-28 13:47:22
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夏日烈阳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yymslx2010 at 2016-03-28 13:47:22
只有硅胶那就不停的换系统上柱子了，也没其他方法了吧

但是到最后量就变得很少了，恐怕纯化不出来就收集不到了

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3楼2016-03-28 13:51:42
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fbj000

捐助贵宾 (正式写手)
★
夏日烈阳(金币+1): 谢谢参与
试试凝胶柱把！LH-20用的比较普遍！
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4楼2016-03-28 13:56:06
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czzlnkar

新虫 (著名写手)
★
夏日烈阳(金币+1): 谢谢参与
刮大板，没制备液相的话这个好用

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6楼2016-03-28 14:55:51
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夏日烈阳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by fbj000 at 2016-03-28 13:56:06
试试凝胶柱把！LH-20用的比较普遍！

这个能收集到吗？没用过，凝胶贵吗？

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7楼2016-03-28 18:06:16
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夏日烈阳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by jiyannangxj at 2016-03-28 14:29:53
穷课题组的法宝，刮板----学名，制备型薄层层析。

这个可以试试，但是没做过，自己铺板子，刮下来之后，要怎么样把硅胶除去，成分收集起来？

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8楼2016-03-28 18:07:36
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夏日烈阳

新虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by czzlnkar at 2016-03-28 14:55:51
刮大板，没制备液相的话这个好用

大板是要多大的？不到一克的样品

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9楼2016-03-28 18:08:24
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czzlnkar

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 夏日烈阳 at 2016-03-28 18:08:24
大板是要多大的？不到一克的样品
...

经验情况下20*20多大板条带点样可以80mg/板，刮下来你需要的那一块硅胶加到柱子上丙酮或乙醇冲下来

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11楼2016-03-28 23:13:07
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xdl120318

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
过过凝胶柱子，反相ODS，或者先制备薄层，刮个板。
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12楼2016-03-29 10:20:15
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飝灬畱曐

木虫 (正式写手)
反向柱结合凝胶

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13楼2016-03-30 12:00:40
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上海波粒

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
内容已删除
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14楼2016-04-06 17:20:03
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y0306

新虫 (初入文坛)
先开发方法，把组分分开，然后再收集吧
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15楼2016-04-07 11:16:22
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jwdongyn10楼
2016-03-28 18:23   回复  
夏日烈阳(金币+1): 谢谢参与
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